| 756816-71-4

• CAS: 756816-71-4
• 化学式: C₁₁H₁₃FeOPS₂
• 分子量: 312.176
• InChiKey: VEERIDVQWHAFCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氨 以 甲苯 为溶剂， 以1.84 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型二硫代膦酸二茂铁 Nd(III) 络合物的合成、光谱性质和类酪蛋白水解酶活性

  摘要：

  摘要 2,4-diferrocenyl-1,3-dithiadiphosphetane 二硫化物二聚体 [FcP(μ-S)S]2 [Ferrocenyl Lawesson: FcLR] 与两种不同的醇 (ROH) 反应生成 O-烷基酯 {[FcPS(OR )SH]，R=Me，Ph}，并且酯被转化为铵盐，[NH4L](1,2)，其中 L 是二茂铁基二硫代膦酸阴离子。通过 [NH4L] 与 Ln(NO3)3.6H2O 的盐在 THF 溶剂 [[LnL2]NO3.nH2O, Ln: Nd] (3,4) 中反应制备新型镧系元素配合物。通过使用 (1H, 31P) NMR 光谱、FT-IR、热分析、磁化率和元素分析表征合成的化合物。使用 3,5-二叔丁基儿茶酚 (3,5-DTBC) 作为底物，在甲醇中研究合成和表征的 Nd(III) 复合物的儿茶酚酶样酶活性。氧化产物的吸收3，通过分光光度法测量最大波长

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128861
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,4-diferrocenyl-1,3-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型二硫代膦酸二茂铁 Nd(III) 络合物的合成、光谱性质和类酪蛋白水解酶活性

  摘要：

  摘要 2,4-diferrocenyl-1,3-dithiadiphosphetane 二硫化物二聚体 [FcP(μ-S)S]2 [Ferrocenyl Lawesson: FcLR] 与两种不同的醇 (ROH) 反应生成 O-烷基酯 {[FcPS(OR )SH]，R=Me，Ph}，并且酯被转化为铵盐，[NH4L](1,2)，其中 L 是二茂铁基二硫代膦酸阴离子。通过 [NH4L] 与 Ln(NO3)3.6H2O 的盐在 THF 溶剂 [[LnL2]NO3.nH2O, Ln: Nd] (3,4) 中反应制备新型镧系元素配合物。通过使用 (1H, 31P) NMR 光谱、FT-IR、热分析、磁化率和元素分析表征合成的化合物。使用 3,5-二叔丁基儿茶酚 (3,5-DTBC) 作为底物，在甲醇中研究合成和表征的 Nd(III) 复合物的儿茶酚酶样酶活性。氧化产物的吸收3，通过分光光度法测量最大波长

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128861

文献信息

• Heterobimetallic Nickel(II) Complexes of Ferrocenyldithiophosphonates. Molecular Structures of [{FcP(OR)S2}2Ni] [Fc = Fe(η5-C5H4)(η5-C5H5), R = Et, Pri, Bus, Bui]
  作者：Mehmet Karakus、Peter Lönnecke、Dmitry Yakhvarov、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1002/zaac.200400176

  日期：2004.8

  Massenspektrometrie, 2-5 auch rontgenstrukturanalytisch charakterisiert. Cyclovoltammetrische Untersuchungen der heterobimetallischen Nickel(II)-Komplexe 1-5 zeigen die irreversible Reduktion zu instabilen Nickel(I)-Komplexen und die irreversible Zweielektronen-Oxidation des schwefelhaltigen Nickelkomplexfragments, gefolgt von einer reversiblen Einelektronen-Oxidation der beiden Ferrocenyl-Gruppen.

  2,4-diferrocenyl-1,3-dithiadiphosphetane 2,4-disulfide [FcPS(μ-S)]2 [Fc = Fe(η5-C5H4)(η5-C5H5)] 与醇 ROH 反应得到相应的二茂铁基二硫代膦酸酸 [FcPS(OR)(SH)]，在乙酸中用 Ni(CH3COO)2·4H2O 原位处理，得到方形平面异双金属三核配合物 [FcP(OR)S2}2Ni] (R = Me (1)、Et (2)、Pri (3)、Bus (4) 和 Bui (5)）。化合物 1-5 通过元素分析、MS、NMR（1H、13C 和 31P）、IR 光谱和 2-5 也通过 X 射线晶体学表征。对异质双金属镍 (II) 配合物 1-5 的循环伏安法研究表明不可逆还原为不稳定的镍 (I) 配合物，含硫镍碎片不可逆的双电子氧化，随后是两个二茂铁的可逆单电子氧化组。Die Umsetzung