[Ru(II)(dipyrido[3,2-d:2′,3′-f]quinoxaline)(CO)(H)(PPh3)2]PF6 | 1197989-64-2

• 英文名称: [Ru(II)(dipyrido[3,2-d:2′,3′-f]quinoxaline)(CO)(H)(PPh3)2]PF6
• 英文别名: [Ru(II)(dipyrido[3,2-d:2′,3′-f]quinoxaline)(CO)(H)(PPh₃)₂]PF₆；((pyrazine[2,3-f][1,10-phenanthroline)RuH(CO)(P(C6H5)3)2)hexafluorophosphate
• CAS: 1197989-64-2
• 化学式: C₅₁H₃₉N₄OP₂Ru*F₆P
• 分子量: 1031.88
• InChiKey: GVZMESCTMRBTQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 、 ammonium hexafluorophosphate 、 吡嗪并[2，3-f]的[1，10]菲咯啉 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以51.6%的产率得到[Ru(II)(dipyrido[3,2-d:2′,3′-f]quinoxaline)(CO)(H)(PPh3)2]PF6
  参考文献：
  名称：

  发光羰基氢化钌 (II) 二亚胺配位化合物：结构、光物理和电化学特性

  摘要：

  一系列发光的羰基氢化钌（II）与各种具有不同电子特性的二亚胺配体的配合物，包括 Me2bpy（bpy = 联吡啶）、Me2phen（phen = 菲咯啉）、PhenCOOH、PhenCN、Me2Ph2phen、Ph2phen 和 π-共轭双吡啶[3 ,2-d:2',3'-f]喹喔啉 (dpq), 双吡啶并[3,2-a:2',3'-c](6,7,8,9-四氢)吩嗪 (dpqc),和双吡啶并吩嗪 (dppz) 已被合成和表征。其中四种复合物已通过 X 射线晶体学进行结构表征。已经研究了这些配合物的光物理和电化学性质。还讨论了二亚胺配体的电子特征和 π 共轭对这些配合物的电子和光物理性质的影响。

  DOI：

  10.1002/ejic.201600438

文献信息

• Experimental and theoretical characterization of Ru(II) complexes with polypyridine and phosphine ligands
  作者：Mauricio Yáñez、Juan Guerrero、Pedro Aguirre、Sergio A. Moya、Gloria Cárdenas-Jirón

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.07.028

  日期：2009.11

  characterization of ruthenium hydride complexes containing phosphorus and polypyridine ligands [RuH(CO)(N-N)(PPh3)2]+ with N-N = dppz 1, dppz-CH3 2 (2.1 isomer), dppz-Cl 3 (3.1 isomer), ppl 4, and 2,2′-biquinoline 5, (where dppz = dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine), are presented. 1H NMR, 31P NMR, 13C NMR, IR-FT, UV–Vis and elemental analysis are used to characterize the complexes. Optimized molecular

  含磷和聚吡啶配体[RuH（CO）（NN）（PPh 3）2 ] +且NN = dppz 1，dppz-CH 3 2（2.1异构体），dppz-呈现了Cl 3（3.1异构体），ppl 4和2,2'-联喹啉5（其中dppz =二吡咯并[3,2-a：2'，3'-c]吩嗪）。1 H NMR，31 P NMR，1313 C NMR，IR-FT，UV-Vis和元素分析用于表征配合物。气相中B3LYP / LACVP（d，p）水平的最佳分子几何结构显示了钌的八面体结构变形，膦配体位于反式位置，而聚吡啶配体在所有情况下都是平面的，除了5，采用反式相对于一氧化碳和氢化物配体的位置。通过时间相关的密度泛函理论（TD-DFT）在气相中计算了七个络合物的理论吸收光谱（一百个激发态）。他们很好地预测了UV-Vis光谱。可以确定每个电子跃迁的特征以及其中涉及的复合物的片段。发现了在聚吡啶配体中的取代基效应和配体效应（d