1,1'-[butane-1,3-diyl]ferrocene | 109290-03-1

• 英文名称: 1,1'-[butane-1,3-diyl]ferrocene
• 英文别名: 6-methyl[3]ferrocenophane
• CAS: 109290-03-1
• 化学式: C₁₄H₁₆Fe
• 分子量: 240.128
• InChiKey: LJIFZKIGYQSLKG-YDALLXLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(1-methyl-3-oxo-1,3-propyl)ferrocene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,1'-[butane-1,3-diyl]ferrocene
  参考文献：
  名称：

  Metallocene basicity. VIII. Protonation of bridge substituted ferrocenophanes in strong acid media

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)88066-4

文献信息

• Heterolytic Cleavage of Dihydrogen by Frustrated Lewis Pairs Derived from α-(Dimesitylphosphino)ferrocenes and B(C₆F₅)₃
  作者：Dominique P. Huber、Gerald Kehr、Klaus Bergander、Roland Fröhlich、Gerhard Erker、Soichiro Tanino、Yasuhiro Ohki、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1021/om800339c

  日期：2008.10.27

  [HB(C6F5)3−] counteranion to eventually yield the unfunctionalized [3]ferrocenophane product (10) and Mes2PH·B(C6F5)3 (11)—both characterized by independent syntheses. Analogously, Ugi’s amine (6) was converted to (1-(dimesitylphosphino)ethyl)ferrocene (7). The frustrated pair [7/8] consumes dihydrogen under similar conditions to yield the reduction products ethylferrocene (14) and Mes2PH·B(C6F5)3 (11)

  用甲基碘，然后用二甲基间膦（Mes 2 PH）处理α-二甲基氨基[3]二茂铁结构3，得到α-（二茂基膦）[3]二茂铁结构5。这与B（C 6 F 5）3（8）形成一个沮丧的Lewis对[ 5/8 ]，在环境条件下与二氢迅速反应，可能得到give阳离子/氢硼酸根阴离子盐[ 5 -H + / H- 8 -]。然而，这是所施加的反应条件下不稳定关于更换新形成的鏻离去基团在二茂铁基α位为氢化物从[HB（C 6 ˚F 5）3 - ]抗衡阴离子，以最终得到未官能化[ 3]二茂铁oph烷产物（10）和Mes 2 PH·B（C 6 F 5）3（11）-两者均以独立合成为特征。类似地，将Ugi的胺（6）转化为（1-（二甲磺酰基膦基）乙基）二茂铁（7）。沮丧的一对[ 7/8]在相似条件下消耗二氢以产生还原产物乙基二茂铁（14）和Mes 2 PH·B（C 6 F 5）3（11）。