[(η5-C5Me5)(OC)2FeBN(SiMe3)2CCPh] | 1244977-98-7

• 英文名称: [(η5-C5Me5)(OC)2FeBN(SiMe3)2CCPh]
• CAS: 1244977-98-7
• 化学式: C₂₆H₃₈BFeNO₂Si₂
• 分子量: 519.422
• InChiKey: BAWRDFZSSMVBIV-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 [(η5-C5Me5)(OC)2FeBN(SiMe3)2CCPh] 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [(η5-C5Me5)(OC)2Fe(μ-BN(SiMe3)2C=C)Ph]
  参考文献：
  名称：

  铁炔基-σ-配合物的硼基基官能化和逐步可逆的金属-芳基-芳构烯转化：合成，表征和密度泛函理论研究

  摘要：

  从热诱导化学选择性borylene转印[（OC）5 Mo═BN（森达3）2 ]（图2a），以铁二羰基炔基复合物的碳-碳三键[（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 C≡CPh]（3导致的铁aminoborirene络合物的隔离）[（η 5 -C 5我5）（OC）2的Fe {μ-BN（森达3）2 C = C} PH] （4）令人满意的产量。室温光解4导致了前所未有的重排和脱羰并发，得到的新的C ^ 2侧上协调的铁硼配合物[（η 5 -C 5我5）（OC）FeBN（森达3）2（η 2 -CC）PH]（5）。的羰基化5 CO气氛下，在产生环境温度[（η 5 -C 5我5）（OC）2 FeBN（森达3）2 CCPh] （6） ，其为的异构体4。80°C下6的脱羰作用导致5，这可能是由于在相同条件下引入CO气体后进一步将其转化为4。的反应5用Pme 3在80℃下，得到膦络合物[（η 5 -C 5我5）（OC）（PME

  DOI：

  10.1021/ic1010874
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 [(η5-C5Me5)(OC)FeBN(SiMe3)2(η2-CC)Ph] 以 氘代苯 为溶剂， 以52%的产率得到[(η5-C5Me5)(OC)2FeBN(SiMe3)2CCPh]
  参考文献：
  名称：

  铁炔基-σ-配合物的硼基基官能化和逐步可逆的金属-芳基-芳构烯转化：合成，表征和密度泛函理论研究

  摘要：

  从热诱导化学选择性borylene转印[（OC）5 Mo═BN（森达3）2 ]（图2a），以铁二羰基炔基复合物的碳-碳三键[（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 C≡CPh]（3导致的铁aminoborirene络合物的隔离）[（η 5 -C 5我5）（OC）2的Fe {μ-BN（森达3）2 C = C} PH] （4）令人满意的产量。室温光解4导致了前所未有的重排和脱羰并发，得到的新的C ^ 2侧上协调的铁硼配合物[（η 5 -C 5我5）（OC）FeBN（森达3）2（η 2 -CC）PH]（5）。的羰基化5 CO气氛下，在产生环境温度[（η 5 -C 5我5）（OC）2 FeBN（森达3）2 CCPh] （6） ，其为的异构体4。80°C下6的脱羰作用导致5，这可能是由于在相同条件下引入CO气体后进一步将其转化为4。的反应5用Pme 3在80℃下，得到膦络合物[（η 5 -C 5我5）（OC）（PME

  DOI：

  10.1021/ic1010874