[RuHCl(CO)(PPh3)2(dppf)] | 157931-51-6

• 英文名称: [RuHCl(CO)(PPh3)2(dppf)]
• 英文别名: [RuHCl(CO)(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)(PPh3)]
• CAS: 157931-51-6
• 化学式: C₅₃H₄₄ClFeOP₃Ru
• 分子量: 982.223
• InChiKey: YNLAJITYWXSHFC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuHCl(CO)(PPh3)2(dppf)] 、 苯乙炔 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到[RuCl(CCPh)(CO)(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure and reactions of coordinatively unsaturated [RuCl(CO)(dppf)(PPh3)]BF4 where dppf is trans-spanning 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene

  摘要：

  用 HBF4Â-Et2O 处理氢化物配合物 [RuClH(CO)(dppf)(PPh3)] 和乙酰化物配合物 [RuCl(CCPh)(CO)(dppf)(PPh3)]，制备出了以 dppf 为双齿配体的新型配位不饱和阳离子 16 电子钌（II）配合物 [RuCl(CO)(dppf)(PPh3)]BF4 （1Â-BF4）。对复合物 1 的 X 射线结构分析表明，该复合物是第一个反跨 dppf 与 d6 钌（II）中心配位的实例，在固态下，空闲的配位位点被二茂铁分子有效地立体屏蔽。在溶液中，配合物 1 具有通性，可以受到 CO、tBuNC 和 CH3CN 等双电子单齿配体的攻击，从而产生相应的六配位八面体 18 电子物种，并具有顺式螯合 dppf。

  DOI：

  10.1039/b212096h
• 作为产物：
  描述：

  [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到[RuHCl(CO)(PPh3)2(dppf)]
  参考文献：
  名称：

  含螯合二膦配体的新钌（II）配合物在环己烯均相加氢中的催化活性

  摘要：

  已显示化合物1-6催化环己烯CC键的均相加氢；描述了一些结构与催化活性之间的关系。化合物4的环己烯的阿累尼乌斯活化能为33.0 kJ mol -1。

  DOI：

  10.1016/0277-5387(94)80012-x

文献信息

• Synthesis of New Ruthenium(II) Carbonyl Hydrido, Alkenyl, and Alkynyl Complexes with Chelating Diphosphines
  作者：Amelia Santos、Javier Lopez、Julio Montoya、Pedro Noheda、Antonio Romero、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1021/om00021a037

  日期：1994.9

  Substitution of one or two triphenylphosphine ligands of Ru(CO)ClH(PPh(3))(3) by bidentate diphosphines Ph(2)P(CH2)(n)PPh(2) (L-L) (n = 1, dppm; n = 2, dppe; n = 3, dppp; n = 4, dppb) or 1, 1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf) led to hydrides Ru(CO)ClH(PPh(3))(2)(L-L) or Ru(CO)ClH(PPh(3))(L-L). The hydride complexes were characterized spectroscopically and by one X-ray structure. Hydride Ru(CO)ClH(PPh(3))(dppf) crystallizes in the monoclinic space group P2(1)/n, with a 17.768(1) Angstrom, b = 25.252(2) Angstrom, c 11.213(1) Angstrom, beta = 92.83(1)degrees, Z = 4, and V = 4459.3(6) Angstrom(3). Reaction of Ru(CO)ClH(PPh(3))(3) or [Ru(CO)H(MeCN)(2)(PPh(3))(2)](PF6-)-P-+ with 2 equiv of diphosphines L-L led to [Ru(CO)H(L-L)(2)](+)A(-) (L-L = dppm, dppe, dppp) (A = Cl, PF6). Hydrides Ru(CO)ClH(PPh(3))(2)(L-L) react with 1-alkynes to give alkenyl complexes Ru(CO)Cl(CH=CHR)(PPh(3))(L-L) with a chelating diphosphine ligand. Ru(CO)ClH(PPh(3))(L-L) gave sigma-alkynyl complexes Ru(CO)Cl(C drop CR)L(L-L) directly in their reactions with 1-alkynes. The hydride with dppb as the ligand showed the highest reactivity. The preparation of hexaco ordinated alkenyl derivatives Ru(CO)Cl(CH=CHR)(PPh(3))(L-L) with a chelating diphosphine was carried out by treatment of other alkenyl derivatives with the diphosphines. Surprisingly, reaction of alkenyls Ru(CO)Cl(CH=CHR)(Me(2)Hpz)(PPh(3))(2) (R = CMe(3), p-MeC(6)H(4)) with dppf led to complexes Ru(CO)Cl(CH=CHR)(Me(2)Hpz)(dppf) by substitution of both PPh(3) ligands instead of the dimethylpyrazole. Ruthenium alkenyls Ru(CO)Cl(CH=CHR)L(dppf) (L = Me(2)Hpz, PPh(3)) react cleanly with 1-alkynes at room temperature to give alkynyl complexes Ru(CO)Cl(C drop CR)L(dppf) in good yield. This reaction was applied to the synthesis of a bimetallic complex Ru(CO)Cl(PPh(3))(dppf)(C drop C-p-C6H4C drop C)Ru(CO)Cl(PPh)(dppf) as a mixture of meso and dl diastereomers.