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1-(3-(4-(3-morpholinopropoxy)phenyl)-3-hydroxypropyl)-3-isopropylthiourea | 1467720-03-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-(4-(3-morpholinopropoxy)phenyl)-3-hydroxypropyl)-3-isopropylthiourea
英文别名
1-[3-{4-(3-morpholinopropoxy)phenyl}-3-hydroxypropyl]-3-isopropylthiourea;1-[3-Hydroxy-3-[4-(3-morpholin-4-ylpropoxy)phenyl]propyl]-3-propan-2-ylthiourea
1-(3-(4-(3-morpholinopropoxy)phenyl)-3-hydroxypropyl)-3-isopropylthiourea化学式
CAS
1467720-03-1
化学式
C20H33N3O3S
mdl
——
分子量
395.566
InChiKey
RDLARQHGBJPBTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    98.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-{4-(3-bromopropoxy)phenyl}-3-chloropropan-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醚二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 68.0h, 生成 1-(3-(4-(3-morpholinopropoxy)phenyl)-3-hydroxypropyl)-3-isopropylthiourea
    参考文献:
    名称:
    Nrf2 활성화능을 갖는 신규 화합물, 이를 포함하는 약학적 조성물
    摘要:
    本发明通过激活与凯奴还原酶基因表达有关的转录因子Nrf2,具有抑制神经细胞死亡、预防和治疗脑神经疾病的功效,作为具有Nrf2活化作用的新化合物,其特征在于用以下[化学式I]表示。 [化学式I]
    公开号:
    KR101525019B1
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文献信息

  • Synthesis and Nrf2 Activating Ability of Thiourea and Vinyl Sulfoxide Derivatives
    作者:Young Sun Shim、Hyun Sook Hwang、Ghilsoo Nam、Kyung Il Choi
    DOI:10.5012/bkcs.2013.34.8.2317
    日期:2013.8.20
    Thiourea and vinyl sulfoxide derivatives were designed based on the structures of sulforaphane and gallic acid, prepared and tested for HO-1 inducing activity as a measure of Nrf2 activation, and inhibitory effect on NO production as a measure of anti-inflammatory activity. Both series of compounds showed moderate activity on HO-1 induction, and no inhibitory effect on NO production. Interestingly the thiourea compound 6d showed better HO-1 induction (71% SFN) than the corresponding isothiocyanate compound 6a (55% SFN). Overall, it seemed that more efficient electrophile is needed to get more effective Nrf2 activator.
    根据莱菔硫烷没食子酸的结构设计了硫脲乙烯基亚砜衍生物,制备并测试了作为 Nrf2 活化指标的 HO-1 诱导活性和作为抗炎指标的 NO 生成抑制作用。这两个系列的化合物对 HO-1 的诱导都表现出适度的活性,而对 NO 的产生没有抑制作用。有趣的是,硫脲化合物 6d 对 HO-1 的诱导作用(71% SFN)优于相应的异硫氰酸盐化合物 6a(55% SFN)。总之,要获得更有效的 Nrf2 激活剂,似乎需要更高效的亲电子体。
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