[Mo2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-SMe)3(tert-butyl isocyanide)(CN)] | 617706-45-3

• 英文名称: [Mo2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-SMe)3(tert-butyl isocyanide)(CN)]
• 英文别名: [Mo2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-SMe)3(CNBu(t))(CN)]；[Mo2(Cp)2(μ-SMe)3(CNBu(t))(CN)]
• CAS: 617706-45-3
• 化学式: C₁₉H₂₈Mo₂N₂S₃
• 分子量: 572.523
• InChiKey: JUWTXOVOJGQVAD-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-SMe)3(tert-butyl isocyanide)(CN)] 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到[Mo2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-SMe)2(μ-SMe2)(Bu(t)CN)(CN)](BF4)
  参考文献：
  名称：

  三（μ-硫氢基）二钼（III）配合物中的甲基化位点

  摘要：

  在甲基化的尝试顺- [沫2的Cp 2（μ-SME）3大号2 ]（BF 4）的[Cp =η 5 -C 5 H ^ 5 ; L = CO（1A）CNxyl（1B），CNBu吨（1C），NCMe（1D）]与三氟甲磺酸甲酯，得到相应的硫醚桥的阳离子[沫2的Cp 2（μ-SME）2（μ-SMe的2）L- 2 ] 2+（4 2+），但1a除外在室温下不反应。因此，辅助配体L的电子性质对该反应的过程具有至关重要的影响。二聚体化合物[沫2的Cp 2（μ-SME）3（CNBu吨）（CN）]（2）和[沫2的Cp 2（μ-SME）3 {μ-η 1 -NC（CH 3）CH 2 CN}]（3），其可能提供S-或N-甲基化的替代方案，其与甲基化剂反应以主要得到S-甲基化的衍生物5和7。仅在亲核反应物2的情况下还观察到N-甲基化，得到异构体6和5的副产物。新的配合物已通过多核NMR，IR和元素分析得到了完全表征，并通过在100

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.09.042
• 作为产物：
  描述：

  [Mo2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-SMe)3(tert-butyl isocyanide)2]BF4 、 sodium hydrosulfide hydrate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到[Mo2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-SMe)3(tert-butyl isocyanide)(CN)]
  参考文献：
  名称：

  C-C，C-S，和C-N偶联与脱烷基化进程中的阳离子的Tris（thiolato）dimolybdenum（III）配合物[沫2的Cp 2（μ-SME）3大号2 ] +（L = xylNC，吨- BuNC，CO，MeCN）

  摘要：

  在双连接于相邻的钼原子（芳基胩）络合物[沫胩配体之间的还原偶合2的Cp 2（μ-SME）3（xylNC）2 ]（BF 4）（1）通过加入硫氢化阴离子引发（ HS - ），以1在回流下在四氢呋喃中，得到，在几乎定量的产率，所述dimetallaimidoyl（氨基）卡宾衍生物[沫2的Cp 2（μ-SME）3 {μ-η 1（ç）：η 1（ç） - C（NHxyl）C（Nxyl）}]（7），其中两个异氰酸酯基现在通过新的C-C键链接1。当先前反应在大量过量的氢硫化物（20当量）的存在下，类似的实验条件下进行的，所述dithiocarbonimidate化合物[沫2的Cp 2（μ-SME）2（μ-S 2 CNxyl）]（8）以定量产率获得。该产物由随后的硫醇盐交换和取代反应产生，以提供四重硫桥连的中间体，然后将游离的异腈加成至硫代S原子上。用HBF 4处理偶联的异氰化物衍生物7仅导致形成起始配合物

  DOI：

  10.1021/om8003702