(η6-C6H6)RuCl[(3,5-(CF3)2C6H3)NC(CF3)]2CH | 1204766-55-1

• 英文名称: (η6-C6H6)RuCl[(3,5-(CF3)2C6H3)NC(CF3)]2CH
• CAS: 1204766-55-1
• 化学式: C₂₇H₁₃ClF₁₈N₂Ru
• 分子量: 843.908
• InChiKey: IAUKZHARZYDAOG-YBSIKZOBSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 (η6-C6H6)RuCl[(3,5-(CF3)2C6H3)NC(CF3)]2CH 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97.2%的产率得到[(η6-C6H6)Ru(OTf)(3,5-(CF3)2C6H3NC(CF3))2CH)]
  参考文献：
  名称：

  η吸电子配位不饱和的应用6 -Areneβ-二酮亚胺基-钌配合在路易斯酸催化的Diels-Alder反应

  摘要：

  利用涉及3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 NPPh 3和3,1-，1,1,5,5,5-六氟-2,4-戊二酮的高氮和电子的aza-Wittig反应获得了β-二酮消除的β。使用强碱n BuLi，Ag 2 O或TlOEt，制备了相应的β-二酮亚氨基-Li，-Ag或-T1螯合复合物。随后在原位转移金属化（茹（η 6 -C 6 H ^ 6）氯2）2或（茹（η 6 - p -cymene）氯2）2以高收率得到了半夹心的氯代氯取代的Ru（II）β-二酮亚氨基络合物。使用[Na] BArF（BArF =四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼）完成在金属中心具有空位配位点的路易斯酸性催化剂的合成。这些配合物对于路易斯酸催化的α，β-不饱和醛（即甲基丙烯醛，丙烯醛和二烯）即环戊二烯和2,3-二甲基-1,3-丁二烯之间的狄尔斯-阿尔德反应具有活性在温和条件下为66–98％。尽管本文描述的催化剂通常会促进甲基丙烯醛和环戊二烯之间的[4

  DOI：

  10.1021/om200566a
• 作为产物：
  描述：

  [RuCl2(benzene)]2 、 (3,5-(CF₃)2C₆H₃NC(CF₃))2CH₂ 在 n-BuLi 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 以89%的产率得到(η6-C6H6)RuCl[(3,5-(CF3)2C6H3)NC(CF3)]2CH
  参考文献：
  名称：

  η吸电子配位不饱和的应用6 -Areneβ-二酮亚胺基-钌配合在路易斯酸催化的Diels-Alder反应

  摘要：

  利用涉及3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 NPPh 3和3,1-，1,1,5,5,5-六氟-2,4-戊二酮的高氮和电子的aza-Wittig反应获得了β-二酮消除的β。使用强碱n BuLi，Ag 2 O或TlOEt，制备了相应的β-二酮亚氨基-Li，-Ag或-T1螯合复合物。随后在原位转移金属化（茹（η 6 -C 6 H ^ 6）氯2）2或（茹（η 6 - p -cymene）氯2）2以高收率得到了半夹心的氯代氯取代的Ru（II）β-二酮亚氨基络合物。使用[Na] BArF（BArF =四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼）完成在金属中心具有空位配位点的路易斯酸性催化剂的合成。这些配合物对于路易斯酸催化的α，β-不饱和醛（即甲基丙烯醛，丙烯醛和二烯）即环戊二烯和2,3-二甲基-1,3-丁二烯之间的狄尔斯-阿尔德反应具有活性在温和条件下为66–98％。尽管本文描述的催化剂通常会促进甲基丙烯醛和环戊二烯之间的[4

  DOI：

  10.1021/om200566a

文献信息

• Rational Design of Highly Cytotoxic η⁶-Arene β-Diketiminato−Ruthenium Complexes
  作者：Andrew D. Phillips、Olivier Zava、Rosario Scopelitti、Alexey A. Nazarov、Paul J. Dyson

  DOI：10.1021/om900991b

  日期：2010.1.25

  A series of ruthenium-benzene complexes with beta-diketiminate ligands modified with electron-withdrawing groups were prepared and characterized by NMR spectroscopy, Mass spectrometry, and single-crystal X-ray diffraction. The complexes are stable in air and Undergo controlled hydrolysis in water. The complexes were evaluated for anticancer activity in vitro, and two of them proved to be highly cytotoxic, comparable or even superior to cisplatin. This work shows the potential utility of the beta-diketiminate ligand in the rational design of new anticancer metal-containing drugs. A related complex with a eta(6)-C6H5CF3 ligand was prepared and found to undergo a nucleophilic addition reaction at the coordinated arene ring to afford a Substituted eta(5)-cyclohexadienyl derivative.