(S)-2-amino-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride | 1807938-10-8

• 英文名称: (S)-2-amino-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride
• 英文别名: L-alanine pyrrolidide hydrochloride；(2S)-2-amino-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride；(2S)-2-amino-1-pyrrolidin-1-ylpropan-1-one;hydrochloride
• CAS: 1807938-10-8
• 化学式: C₇H₁₄N₂O*ClH
• mdl: MFCD28145378
• 分子量: 178.662
• InChiKey: VVNNTHQEKBSDAG-RGMNGODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.53
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride 在 劳森试剂 、 吡啶 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4-methyl-5-(pyrrolidin-1-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  5-氨基噻唑揭示了脯氨酰寡肽酶上的新配体结合位点，这对于调节其蛋白质-蛋白质相互作用衍生的功能非常重要

  摘要：

  一系列基于 5-氨基噻唑的新型脯氨酰寡肽酶 (PREP) 配体包含蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 介导的 PREP 功能的选择性、有效调节剂，尽管它们只是 PREP 蛋白水解活性的弱抑制剂。与早期发表的 5-氨基恶唑基配体相比，5-氨基噻唑基配体的脱节构效关系更加明显。此外，5-氨基噻唑支架的稳定性允许探索比 5-氨基恶唑支架更广泛的取代模式。通过提出 PPI 调节 PREP 配体的新结合位点，详细阐述了 PREP 蛋白水解活性调节和 PPI 衍生功能的有趣构效关系，该结合位点最初是通过分子模型发现的，后来通过点突变研究得到证实。我们的结果表明，对于调节其 PPI 介导的功能，PREP 上的这个新结合位点显然比 PREP 的活性位点更重要。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01993

文献信息

• [EN] PREP BINDING LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DE LIAISON DE PREP
  申请人：UNIV HELSINKI

  公开号：WO2023209191A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  The invention concerns a novel class of Prolyl oligopeptidase binding ligands, a pharmaceutical composition comprising same, the use of said ligands as medicaments, particularly, but not exclusively to promote autophagy and/or treat a disease involving a reduction in PPA2 activity or PP2A dysfunction.

  本发明涉及一类新型的脯氨酰寡肽酶结合配体、包含该配体的药物组合物、所述配体作为药物的用途，特别是但不限于促进自噬和/或治疗涉及 PPA2 活性降低或 PP2A 功能障碍的疾病。
• 1,4-Diazepine
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM KG

  公开号：EP0240899B1

  公开（公告）日：1992-08-19
• US5116971A
  申请人：——

  公开号：US5116971A

  公开（公告）日：1992-05-26