(η5-1-(CO2C2H5)-2-methyl-4-t-butylcyclopentadienyl)dicarbonylruthenium(II) iodide | 328241-37-8

• 英文名称: (η5-1-(CO2C2H5)-2-methyl-4-t-butylcyclopentadienyl)dicarbonylruthenium(II) iodide
• 英文别名: [(η5-C5H2(Me)(t-Bu)(COOEt))Ru(CO)2I]
• CAS: 328241-37-8
• 化学式: C₁₅H₁₉IO₄Ru
• 分子量: 491.288
• InChiKey: LNIVBUHAQMULLR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dicarbonylcyclopentadienyliodoiron(II) 、 (η5-1-(CO2C2H5)-2-methyl-4-t-butylphenylcyclopentadienyl)tris(acetonitrile)ruthenium(II) hexafluorophosphate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到(η5-1-(CO2C2H5)-2-methyl-4-t-butylcyclopentadienyl)dicarbonylruthenium(II) iodide
  参考文献：
  名称：

  Multiple ligand transfer to planar-chiral cyclopentadienylruthenium complexes inducing metal-centered chirality

  摘要：

  平面手性环戊二烯钌配合物[Cp′Ru(AN)3][PF6][（Cp′ = 1-(CO2Et)-2-Me-4-RC5H2, R = Me, Ph, But, AN = 乙腈]与铁配合物 CpFe(CO)(L)X (L = PMe3, PPh3；X = I、Br）形成金属中心手性钌配合物 Cp′Ru(CO)(L)X，非对映选择性 (de) 高达 68%。

  DOI：

  10.1039/b006458k

文献信息

• Diastereoselectivity at chiral metal center of half-sandwich-type ruthenium complexes with planar-chiral cyclopentadienyl ligands in multiple ligand transfer reaction
  作者：Taku Katayama、Kiyotaka Onitsuka、Shigetoshi Takahashi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.11.010

  日期：2006.5

  ligand transfer reaction between planar-chiral cyclopentadienyl–ruthenium complexes [Cp′Ru(NCMe)3][PF6] (1) (Cp′ = 1-(COOR2)-2-Me-4-R1C5H2; R1 = Me, Ph, t-Bu) and iron complexes CpFe(CO)(L)X (2) (L = PMe3, PMe2Ph, PMePh2, PPh3; X = I, Br) resulted in the formation of metal-centered chiral ruthenium complexes Cp′Ru(CO)(L)X (3) in moderate yields with diastereoselectivities of up to 68% de. The configurations

  平面-手性环戊二烯基-钌配合物[Cp'Ru（NCMe）3 ] [PF 6 ]（1）（Cp'= 1-（COOR 2）-2-Me-​​4-R 1 C 5 H 2 ; R 1  = Me，Ph，t- Bu）和铁络合物CpFe（CO）（L）X（2）（L = PMe 3，PMe 2 Ph，PMePh 2，PPh 3 ; X = I，Br）导致形成了以金属为中心的手性钌配合物Cp'Ru（CO）（L）X（3），非对映选择性高达68％de。通过X射线晶体学确定一些主要的非对映异构体的构型为SCp * RRu * 。3的非对映选择性在动力学控制下，不受1的Cp'环和2的膦的取代基的空间效应的影响。尽管[Cp'Ru P（OMe）3 }（NCMe）2 ] [PF 6 ]（7）与CpFe（CO）2 X（8）之间的双配体转移反应产生了Cp'Ru P（OMe）3 }（CO）X（9），钌中心的选择性低。