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cis-cis-2,5-Dicyan-hexa-2,4-dien | 1557-64-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
cis-cis-2,5-Dicyan-hexa-2,4-dien
英文别名
——
cis-cis-2,5-Dicyan-hexa-2,4-dien化学式
CAS
1557-64-8
化学式
C8H8N2
mdl
——
分子量
132.165
InChiKey
OWYAOOBOZGUDER-VHOZIDCHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.93
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    47.58
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,6-二甲基-1,2-苯二胺sodium periodate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.17h, 以97%的产率得到cis-cis-2,5-Dicyan-hexa-2,4-dien
    参考文献:
    名称:
    Carbon–carbon cleavage of aryl diamines and quinone formation using sodium periodate: a novel application
    摘要:
    A first novel synthetic utility of sodium periodate for aryl diamine carbon-carbon cleavage is described. Aryl 1,2-diamine compounds were successfully converted into corresponding nitriles, while the developed method is also useful for the preparation of quinones from corresponding aryl 1,4-diamine compounds. The advantages of this protocol are shorter reaction time and mild reaction conditions to obtain moderate to good yields. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.05.103
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文献信息

  • Oxidation with nickel peroxide. V. The formation of ,-1,4-dicyano-1,3-butadienes in the oxidation of -phenylendiamines
    作者:Kunio Nakagawa、Hiroshi Onoue
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)90084-4
    日期:1965.1
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