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[RhCl(η(4)-1,5-cyclooctadiene)(P(4-CF3C6H4)3)]
[RhCl(η(4)-1,5-cyclooctadiene)(P(4-CF3C6H4)3)] | 890663-06-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[RhCl(η(4)-1,5-cyclooctadiene)(P(4-CF3C6H4)3)]
英文别名
[RhCl(η(4)-COD)(P(4-CF3C6H4)3)]
CAS
890663-06-6
化学式
C
29
H
24
ClF
9
PRh
mdl
——
分子量
712.827
InChiKey
WSHDYZHCKRDIOB-ONEVTFJLSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
三(4-三氟甲苯基)膦
、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 以
丙酮
为溶剂, 以97%的产率得到[RhCl(η(4)-1,5-cyclooctadiene)(P(4-CF3C6H4)3)]
参考文献:
名称:
三芳基膦对单核铑(I)-氯化物配合物的合成,结构和光谱性质的电子和空间效应
摘要:
摘要对双核络合物[{Rh(μ-Cl)(η4-COD)} 2](COD = 1,5-环辛二烯)与14种不同的三芳基膦之间的反应进行了系统的研究。当使用两个当量的膦时,主要产物是单核络合物[RhCl(η4-COD)(PR3)],其中R = 4-(OCH3)C6H4(1),4-(CH3)C6H4(2) ,C6H5(3),4-FC6H4(4),4-(CF3)C6H4(5),4-ClC6H4(6),3-(OCH3)C6H4(7),3-(CH3)C6H4(8), 3-ClC6H4(9),2-(OCH3)C6H4(10),2-(CH3)C6H4(11)和R3 =(C6H5)2(C6F5)(12)。没有贫电子的膦P(C6H5)(C6F5)2和P(C6F5)3不能分离出单核络合物。在双核和单核物质之间观察到溶液中的化学平衡,由于使用笨重的和电子贫乏的膦,不利于单核的形成。单核复合物11
DOI:
10.1016/j.poly.2005.10.011
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