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4-(tert-butyl)-2-hydroxy-6-methylthio-acetophenone | 1088703-89-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(tert-butyl)-2-hydroxy-6-methylthio-acetophenone
英文别名
——
4-(tert-butyl)-2-hydroxy-6-methylthio-acetophenone化学式
CAS
1088703-89-2
化学式
C13H18O2S
mdl
——
分子量
238.351
InChiKey
YYIIUDFLDVBMGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.61
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,4-二甲基-1,1-双(甲基硫代)-1-戊烯-3-酮1-methyl-1,3-bis(trimethylsilyloxy)buta-1,3-diene四氯化钛盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 以50%的产率得到4-(tert-butyl)-2-hydroxy-6-methylthio-acetophenone
    参考文献:
    名称:
    通过 1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与 1,1-双(甲硫基)-1-en-3 的第一次正式 [3+3] 环缩合反应区域选择性合成功能化 3-(甲硫基)苯酚-那些
    摘要:
    1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)与 1,1-双(甲硫基)-1-en-3-酮的 [3+3] 环缩合反应导致 3-(甲硫基)苯酚的区域选择性形成。这些产品代表了有用的合成构件,其他方法不容易获得。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1077977
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文献信息

  • Regioselective synthesis of 3-(methylthio)phenols by formal [3+3]-cyclocondensations of 3-oxo-bis(methylthio)ketenacetals with 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes and 1,3-dicarbonyl dianions
    作者:Mathias Lubbe、Franziska Bendrath、Tiana Trabhardt、Alexander Villinger、Christine Fischer、Peter Langer
    DOI:10.1016/j.tet.2013.03.069
    日期:2013.7
    The cyclization of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with 3-oxo-bis(methylthio)ketenacetals afforded 3-(methylthio)phenols containing an acyl or ester substituent located at position 2. The cyclization of free 1,3-dicarbonyl dianions with 3-oxo-bis(methylthio)ketenacetals resulted in the formation of regioisomeric products containing an acyl group located at position 6.
    用3-氧代-双(甲基)酮缩醛对1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯进行环化,得到3-(甲基)苯酚,其含有位于位置2的酰基或酯取代基。游离基1的环化与3-氧代-双(甲基)酮缩醛的,3-二羰基二价阴离子导致形成在位置6处含有酰基的区域异构产物。
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