[2,6-(ⁱPr)₂C₆H₃-N=C(Ph)-C(Ph)(Me)-OH]PdCl₂ | 1428247-57-7

• 英文名称: [2,6-(ⁱPr)₂C₆H₃-N=C(Ph)-C(Ph)(Me)-OH]PdCl₂
• CAS: 1428247-57-7
• 化学式: C₂₇H₃₁Cl₂NOPd
• 分子量: 562.875
• InChiKey: NKNMMKWWOAQYQF-IOYIZUKGSA-L

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-((i)Pr)2(C6H3)N=C(Ph)-C(Ph)=O 以 正己烷 、 氘代甲醇-d 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [2,6-(ⁱPr)₂C₆H₃-N=C(Ph)-C(Ph)(Me)-OH]PdCl₂
  参考文献：
  名称：

  α-羟基亚胺钯配合物：合成，分子结构及其对Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的活性

  摘要：

  这项研究提出了一种无磷催化体系的活性促进策略。该策略基于一系列具有大取代基的非共轭N，O配体[Ar–N C（R）–（R）C（CH 3）OH]（L1，R = ena基，Ar = 2,6 -diisopropylphenyl; L2，R =苯基，Ar为2,6-二甲基苯基; L3，R =苯基，Ar为2,6-二异丙基）。的PdCl的反应2与1个当量配体L1 - 3在甲醇中，得到四配位的钯络合物与通式LPdCl 2（1 - 3）。L3的分子结构以及钯配合物1和3通过单晶X射线衍射研究确定。这些钯配合物作为前催化剂的应用已在一系列芳基溴化物与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联中得到了检验。结合了庞大的取代基的图3显示出在钯负载量为0.01mol％时在交叉偶联反应中有效，从而以高收率提供了相应的联芳基。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.01.018
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲苯硼酸 、 1-溴-4-硝基苯 在 [2,6-(ⁱPr)₂C₆H₃-N=C(Ph)-C(Ph)(Me)-OH]PdCl₂ 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到4-甲基-4'-硝基联苯
  参考文献：
  名称：

  α-羟基亚胺钯配合物：合成，分子结构及其对Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的活性

  摘要：

  这项研究提出了一种无磷催化体系的活性促进策略。该策略基于一系列具有大取代基的非共轭N，O配体[Ar–N C（R）–（R）C（CH 3）OH]（L1，R = ena基，Ar = 2,6 -diisopropylphenyl; L2，R =苯基，Ar为2,6-二甲基苯基; L3，R =苯基，Ar为2,6-二异丙基）。的PdCl的反应2与1个当量配体L1 - 3在甲醇中，得到四配位的钯络合物与通式LPdCl 2（1 - 3）。L3的分子结构以及钯配合物1和3通过单晶X射线衍射研究确定。这些钯配合物作为前催化剂的应用已在一系列芳基溴化物与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联中得到了检验。结合了庞大的取代基的图3显示出在钯负载量为0.01mol％时在交叉偶联反应中有效，从而以高收率提供了相应的联芳基。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.01.018