sodium hexahydroxostannate(IV) | 12027-70-2

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐
• 英文名称: sodium hexahydroxostannate(IV)
• 英文别名: sodium hexahydroxostannate；sodium stannate；sodium hydroxostannate；sodium hexahydroxidostannate(IV)；Sodium;tin(4+);hexahydroxide
• CAS: 12027-70-2
• 化学式: H₆O₆Sn*2Na
• 分子量: 266.734
• InChiKey: QBQYNDHQVIUSPP-UHFFFAOYSA-H

物化性质

• 密度：
  2.759[at 20℃]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hexahydroxostannate(IV) 在 H₂SO₄ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 hydrated tin dioxide
  参考文献：
  名称：

  锡（IV）材料的离子交换性能— I含水氧化锡（IV）及其阳离子交换性能

  摘要：

  描述了以合适的形式用作离子交换剂的含水氧化锡（IV）的制备。X射线，穆斯堡尔（Mössbauer）和差热分析数据的证据表明，交换材料只是“湿”氧化锡（IV），而该氧化物只是吸附水的主体，而吸附水本身必须充当交换器。已经研究并比较了作为沉淀物和干燥凝胶的含水氧化物的阳离子交换性能。获得了较高的分配系数和表观容量，建立了选择性序列Cu（II）> Zn（II）> Co（II）≥Fe（II）> Ni（II）> Mn（II），并且干燥的物料显示对HNO 3和H 2 SO 4的强溶液具有良好的稳定性。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(68)80328-8
• 作为产物：
  描述：

  sodium trihydroxotrihydroperoxostannate(IV) 生成 sodium hexahydroxostannate(IV)
  参考文献：
  名称：

  Ippolitov; Skogareva; Tripol'skaya, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1999, vol. 44, # 8, p. 1218 - 1222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Expanding the Chemical Versatility of Colloidal Nanocrystals Capped with Molecular Metal Chalcogenide Ligands
  作者：Maksym V. Kovalenko、Maryna I. Bodnarchuk、Jana Zaumseil、Jong-Soo Lee、Dmitri V. Talapin

  DOI：10.1021/ja1024832

  日期：2010.7.28

  was found to be crucial for the design of highly luminescent all-inorganic nanocrystals, such as CdSe/ZnS and PbS capped with Sn(2)S(6)(4-) MCCs, respectively. We also prepared conductive and luminescent layer-by-layer assemblies from inorganically capped colloidal nanocrystals and polyelectrolytes. In close-packed films of 5-nm Au nanocrystals stabilized with Na(2)Sn(2)S(6) we observed very high electrical

  我们开发了不同的策略来合成用分子金属硫属化物络合物 (MCC) 稳定的胶体纳米晶体。带负电的 MCC，例如 SnS(4)(4-)、Sn(2)S(6)(4-)、SnTe(4)(4-)、AsS(3)(3-)、MoS(4) (2-)，可定量置换纳米晶表面的有机配体，稳定不同极性介质中的纳米晶溶液。我们展示了由金属、半导体或磁性材料组成并覆盖有各种 MCC 配体的全无机纳米晶体可以使用方便且廉价的化学品和环境友好的溶剂（如水、甲酰胺或二甲亚砜）合成。发现温和合成路线的发展对于高发光全无机纳米晶体的设计至关重要，例如分别用 Sn(2)S(6)(4-) MCC 封盖的 CdSe/ZnS 和 PbS。我们还从无机封端的胶体纳米晶体和聚电解质制备了导电和发光的逐层组件。在用 Na(2)Sn(2)S(6) 稳定的 5 nm Au 纳米晶体的密堆积薄膜中，我们观察到非常高的电导率 (>1000 S cm(-1))。
• Stannate derived bimetallic nanoparticles for electrocatalytic CO₂ reduction
  作者：Xiaolong Zhang、Fengwang Li、Ying Zhang、Alan M. Bond、Jie Zhang

  DOI：10.1039/c8ta02429d

  日期：——

  of 8 metal–Sn (metal = Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Ag, Cd, and Pb) bimetallic materials by electrochemical reduction of their metal stannates is reported. When the metal–Sn bimetallic materials were used as electrocatalysts for electrochemical CO2 reduction, bulk electrolysis results revealed that the Ag–Sn and Cu–Sn bimetallic systems showed the highest activity and selectivity for formate. When incorporated

  据报道，通过电化学还原其金属锡酸盐可合成8种金属-Sn（金属= Mn，Co，Ni，Cu，Zn，Ag，Cd和Pb）双金属材料。当金属-Sn双金属材料用作电化学还原CO 2的电催化剂时，大量电解结果表明，Ag-Sn和Cu-Sn双金属系统显示出最高的甲酸盐活性和选择性。当与还原的氧化石墨烯（rGO）结合使用时，它们的电催化性能可以进一步提高，使其成为迄今为止报道的性能最好的锡基CO 2还原电催化剂之一。的银-锡/ RGO催化剂达到为甲酸（FE最高法拉第效率甲酸）的88.3％在-0.94 V与在0.5 M NaHCO 3水溶液中的电流密度为21.3 mA cm -2的RHE 。在Cu-Sn / rGO催化剂上观察到了可比的性能，在-0.99 V vs. RHE的条件下，最高的甲酸甲酸酯含量为87.4％，电流密度为23.6 mA cm -2。两种催化剂在6小时的电解时间内均表现出高稳定性，而甲酸甲酸酯的变化小于2％。这类双金属纳米粒子/
• Influence of the nature of the solute and the carrier surface on the Mössbauer effect in aqueous solutions trapped in a silicate carrier
  作者：K. Burger、Zs. Nemes-Vetéssy、A. Vértes、M. Suba、D. Knausz

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87505-2

  日期：1988.8

  Abstract A comparison of the Mossbauer data recorded on aqueous solutions trapped in a porous glass (‘thirsty glass’) carrier of Na 2 Sn(OH) 6 , SnCl 4 (OH 2 ) 2 , Na 2 SnS 3 and hydrolysis products of the latter demonstrated the importance of the H-bonded cluster structure of the aqueous solution, and the connection of this cluster to the water layer adsorbed on the internal surface of the carrier

  摘要比较了捕获在Na 2 Sn（OH）6，SnCl 4（OH 2）2，Na 2 SnS 3的多孔玻璃（“口渴玻璃”）载体中的水溶液中记录的Mossbauer数据的比较及其后者的水解产物在这种系统的莫斯鲍尔效应的出现中，证明了H键键合的团簇结构的重要性，以及该团簇与吸附在载体孔的内表面上的水层的连接。以这种方式获取的Mossbauer数据或多或少地反映了原始解决方案的结构。
• Facile room temperature synthesis of CoSn(OH)6/g-C3N4 nanocomposite for oxygen evolution reaction
  作者：Biraj Kanta Satpathy、C. Retna Raj、Debabrata Pradhan

  DOI：10.1016/j.electacta.2022.141250

  日期：2022.11

  development of low cost and earth abundant efficient electrocatalysts is one of the effective strategies to enhance the oxygen evolution reaction (OER) activity. Herein, a facile strategy is demonstrated to synthesize OER active CoSn(OH)6/g-C3N4 (CS/gCN) nanocomposite at room temperature. Among the prepared composites of different compositions, CS/gCN100 composite with ∼37 wt% gCN as confirmed by thermo

  开发低成本且地球资源丰富的高效电催化剂是提高析氧反应（OER）活性的有效策略之一。本文展示了一种在室温下合成 OER 活性 CoSn(OH) 6 /gC 3 N 4 (CS/gCN) 纳米复合材料的简便策略。在制备的不同成分的复合材料中，经热重分析证实，具有~37 wt% gCN的CS/gCN100复合材料表现出良好的OER活性，在10 mA cm -2时过电位为336 mV，塔菲尔斜率为50 mV dec - 1 in 1 M KOH 电解液，优于市售标准 IrO 2. 类似材料的 CS/gCN100 改进的 OER 活性归因于高比表面积 (107 m 2 g -1 )、高电化学活性表面积 (4.55 cm 2 ) 和低电荷转移电阻 (6.26 Ω)。 gC 3 N 4和OER活性CoSn(OH) 6的影响。CS/gCN100 的 OER 活性通过以 Pt/C 作为析氢电催化剂在碱性介质
• Visible-Light Photocatalytic Degradation of Methylene Blue Using SnO₂/α-Fe₂O₃Hierarchical Nanoheterostructures
  作者：Shouwei Zhang、Jiaxing Li、Haihong Niu、Wenqing Xu、Jinzhang Xu、Wenping Hu、Xiangke Wang

  DOI：10.1002/cplu.201200272

  日期：2013.2

  Three‐dimensional SnO2/α‐Fe2O3 semiconductor hierarchical nanoheterostructures were synthesized for photocatalysis through a low‐cost and environmentally friendly hydrothermal strategy, by crystallographic‐oriented epitaxial growth of SnO2 on three‐dimensional α‐Fe2O3 flowerlike hierarchical nanostructures. In this photocatalyst, visible‐light‐active Fe2O3 flowerlike hierarchical nanostructures were used as a medium

  三维的SnO 2 /的α-Fe 2 ö 3半导体分层nanoheterostructures是通过一种低成本和环境友好的水热策略，通过的SnO取向晶体外延生长合成为光催化2上三维的α-Fe 2 ö 3花状分层的纳米结构。在这种光催化剂中，可见光活性的Fe 2 O 3花状分层纳米结构被用作吸收光子并将其转化为光生电荷的介质，而SnO 2纳米颗粒被用作电荷收集器来传输光生电荷。SnO 2/的α-Fe 2 ö 3半导体分层nanoheterostructures展示的亚甲基蓝的降解优良可见光的光催化能力; 这归因于大的比表面积，宽可见光吸收范围，和的SnO有效的电子-空穴对分离性能2 /的α-Fe 2个ö 3 nanoheterostructures。所述的SnO 2 /的α-Fe 2 ö 3材料显示出改善由于的SnO之间的电势的能量差的光生电子-空穴对分离2和的α-Fe 2 ö 3，因此表现出增强的光催化活性。本文亮点的SnO