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5-acetyl-4-(benzoyl)-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidinone | 911232-23-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-acetyl-4-(benzoyl)-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidinone
英文别名
5-acetyl-4-benzoyl-6-methyl-3,4-dihydropyrimidinone;5-acetyl-4-benzoyl-6-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-2-one
5-acetyl-4-(benzoyl)-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidinone化学式
CAS
911232-23-0
化学式
C14H14N2O3
mdl
——
分子量
258.277
InChiKey
TXUVDVWAZIYEJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    75.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-acetyl-4-(benzoyl)-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidinone 在 SiO2-Y(NO3)3 、 作用下, 反应 0.75h, 以85%的产率得到4,5-dimethyl-8-phenylpyrimido[4,5-d]pyridazin-2(1H,3H,7H)-one
    参考文献:
    名称:
    Novel Tri- and Tetra-substituted Pyrimido[4,5-d]pyridazines: Regiospecific Synthesis Catalyzed by Silica Supported Yttrium Trinitrate
    摘要:
    新型三取代和四取代的嘧啶并[4,5-d]吡嗪-2(1H,3H,7H)-酮已通过在无溶剂条件下,利用氢化肼衍生物与5-乙酰基-4-芳基酰基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶酮的区域特异性缩合反应合成,反应过程中使用了$SiO_2-Y(NO_3)_3$作为绿色可回收催化剂。所有产品均在高产率和短反应时间内获得。采用这种方法符合绿色化学原则。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2013.34.12.3677
  • 作为产物:
    描述:
    苯基丙醇水合物尿素乙酰丙酮 在 tungstate sulfuric acid 作用下, 以70%的产率得到5-acetyl-4-(benzoyl)-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidinone
    参考文献:
    名称:
    新型嘧啶并[4,5-d]哒嗪的第一种实用方法:新型化学选择性和区域选择性反应
    摘要:
    在少量钨酸硫酸 (TSA) 存在下,芳基乙二醛、乙酰丙酮和尿素的新三组分缩合产生新型官能化 5-乙酰基-4-(芳酰基)3,4-二氢嘧啶酮,这些杂环可以进行这些反应与肼的克诺尔缩合以良好的收率生产新的嘧啶并[4,5-d]哒嗪。由于某些因素,这些方法符合绿色化学的原则,例如在无溶剂条件下使用安全且可回收的催化剂。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.p007.963
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