| 1246612-12-3

• CAS: 1246612-12-3
• 化学式: C₂₂H₁₆ClN₃Pt
• 分子量: 552.922
• InChiKey: ATWALNKPZNJZLQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-乙炔基芘 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以72.4%的产率得到(2-pyrenylethynyl)[2-[6-[phenyl(2-pyridinyl-κN)amino]-2-pyridinyl-κN]phenyl-κC]platinum dichloromethane
  参考文献：
  名称：

  三齿环金属化铂（II）配合物，具有很强的可见光吸收能力和长寿命的三重态激发态，可作为三重态-三重态an灭上转换的光敏剂

  摘要：

  制备具有官能化乙炔配体的C 3 N * N环金属化的铂（II）L配合物（L ＝苯基，pyr或萘二甲酰亚胺乙炔）。相对于苯基乙烯基取代的模型配合物，（和萘二甲酰亚胺衍生的Pt（II）配合物在光谱的可见光区的吸收得到了增强。derived（83.7μs）和萘二甲酰亚胺（135.7μs）衍生的Pt（II）配合物观察到长寿命的深红色发射，并与苯基乙烯基取代的模型配合物（9.2μs）进行了比较。室温和77 K磷光，时间分辨的瞬态吸收和理论计算表明该配合物具有配体三重态激发态。配合物的光物理性质通过密度泛函理论计算完全合理化。该络合物用作三重态-三重态an灭的上转换的三重态光敏剂。观察到高达19.5％的上转换量子产率。这些结果可用于设计可见光的过渡金属络合物，该络合物显示长寿命的三重态激发态。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.07.021
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate 、 C₆H₅C₅H₃NN(C₆H₅)C₅H₄N 在 溶剂黄146 作用下， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三齿环金属化铂（II）配合物，具有很强的可见光吸收能力和长寿命的三重态激发态，可作为三重态-三重态an灭上转换的光敏剂

  摘要：

  制备具有官能化乙炔配体的C 3 N * N环金属化的铂（II）L配合物（L ＝苯基，pyr或萘二甲酰亚胺乙炔）。相对于苯基乙烯基取代的模型配合物，（和萘二甲酰亚胺衍生的Pt（II）配合物在光谱的可见光区的吸收得到了增强。derived（83.7μs）和萘二甲酰亚胺（135.7μs）衍生的Pt（II）配合物观察到长寿命的深红色发射，并与苯基乙烯基取代的模型配合物（9.2μs）进行了比较。室温和77 K磷光，时间分辨的瞬态吸收和理论计算表明该配合物具有配体三重态激发态。配合物的光物理性质通过密度泛函理论计算完全合理化。该络合物用作三重态-三重态an灭的上转换的三重态光敏剂。观察到高达19.5％的上转换量子产率。这些结果可用于设计可见光的过渡金属络合物，该络合物显示长寿命的三重态激发态。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.07.021

文献信息

• Improvement in Phosphorescence Efficiency through Tuning of Coordination Geometry of Tridentate Cyclometalated Platinum(II) Complexes
  作者：Deepak Ravindranathan、Dileep A. K. Vezzu、Libero Bartolotti、Paul D. Boyle、Shouquan Huo

  DOI：10.1021/ic101109h

  日期：2010.10.4

  A series of tridentate cyclometalated platinum(II) complexes (C∧N*N)PtL (L = Cl or acetylide) featuring a fused five-six-membered metallacycle were synthesized. The structure of the complexes was confirmed by X-ray crystallography. In contrast to the C∧N∧N platinum complexes with a fused five-five-membered metallacycle, the platinum coordination in C∧N*N complexes is much closer to a square planar

  一系列三齿环金属化铂（II）配合物（C ∧ N * N）PTL（L = Cl或乙炔），具有稠合的五-六元金属环被合成。配合物的结构通过X射线晶体学确认。相反到C ∧ Ñ ∧与稠合的五-五元金属环Ñ铂络合物，C中的铂配位∧ N * N络合物是更接近正方形平面的几何形状。研究了配合物的光物理性质。从C几何变化∧ Ñ ∧ N端至C ∧N * N导致室温下溶液中具有乙炔配体的配合物的磷光效率大大提高。例如，（C的量子产率∧ N * N）PTCCPh测得为56％，这表明从报道的（C 4％大的跳跃∧ Ñ ∧ N）PTCCPh。