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pentamethylcyclopentadienyiridium(III) PMe3 hydrido (CH2Cl2) [CH3B(C6F5)3] | 351318-42-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
pentamethylcyclopentadienyiridium(III) PMe3 hydrido (CH2Cl2) [CH3B(C6F5)3]
英文别名
——
pentamethylcyclopentadienyiridium(III) PMe3 hydrido (CH2Cl2) [CH3B(C6F5)3]化学式
CAS
351318-42-8
化学式
C14H27Cl2IrP*C19H3BF15
mdl
——
分子量
1016.49
InChiKey
WICRUAHQRZXUTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氢呋喃pentamethylcyclopentadienyiridium(III) PMe3 hydrido (CH2Cl2) [CH3B(C6F5)3] 以 not given 为溶剂, 生成 pentamethylcyclopentadienyliridium(III) PMe3 hydrido (tetrahydrofuran)[CH3B(C6F5)3]
    参考文献:
    名称:
    Cationic Ir(III) alkyl and hydride complexes: stoichiometric and catalytic CH activation by Cp∗(PMe3)Ir(R)(X) in homogeneous solution
    摘要:
    This report details our work in the area of C-H activation by cationic Ir(III) complexes. We highlight the previously reported chemistry of transition metal complexes of the type Cp-*(PMe3)Ir(R)(X) (Cp-* is pentamethylcyclopentadienyl or eta(5) -C5Me5; R = alkyl, hydrido; X = OSO2CF3, B(3,5-(CF3)(2)C6H3)(4))), and disclose new results concerning the production of these complexes using Lewis acids (LAs). Additionally, new work aimed at examining the mechanism of C-H activation by these complexes is presented. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s1381-1169(02)00192-9
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文献信息

  • Iridium-Catalyzed H/D Exchange into Organic Compounds in Water
    作者:Steven R. Klei、Jeffrey T. Golden、T. Don Tilley、Robert G. Bergman
    DOI:10.1021/ja017219d
    日期:2002.3.1
    The air-stable complex Cp(PMe(3))IrCl(2) efficiently catalyzes the exchange of deuterium from D(2)O into both activated and unactivated C-H bonds of organic molecules without added acid or stabilizers. Selectivity is observed in many cases, with activation of primary C-H bonds occurring preferentially. A number of new stoichiometric transformations involving the iridiym catalyst precursor are also
    空气稳定的复合物 Cp(PMe(3))IrCl(2) 有效地催化了从 D(2)O 到有机分子的活化和未活化 CH 键的交换,而无需添加酸或稳定剂。在许多情况下观察到选择性,优先发生初级 CH 键的活化。还介绍了许多涉及催化剂前体的新化学计量转化,包括与伯醇的氧化-脱羰反应。
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