1,2-(CCC6H4CCCCC6H4CC)-3,4-bis(trimethylsilyl)cyclobutadiene(cyclopentadienyl)cobalt | 291524-22-6

• 英文名称: 1,2-(CCC6H4CCCCC6H4CC)-3,4-bis(trimethylsilyl)cyclobutadiene(cyclopentadienyl)cobalt
• CAS: 291524-22-6
• 化学式: C₃₅H₃₁CoSi₂
• 分子量: 566.795
• InChiKey: KAJSAOIFGPJZJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-(CCC6H4CCCCC6H4CC)-3,4-bis(trimethylsilyl)cyclobutadiene(cyclopentadienyl)cobalt 在 Me₄NF 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以30%的产率得到1,2-(CCC6H4CCCCC6H4CC)cyclobutadiene(cyclopentadienyl)cobalt
  参考文献：
  名称：

  一种新型的弱变径性脱氢环戊烯，其中含有环丁二烯（环戊二烯基）钴单元。遵守Hückel规则的有机金属脱氢环戊烯

  摘要：

  该贡献描述了含有CpCo稳定化的环丁二烯配合物的新型脱氢苯氮烯的合成。这些脱氢苯并氮烯是用两种不同的方法制备的。第一次访问涉及a弹枪法，其中在（Heck-type）条件下利用（PPh 3）2 PdCl 2使1,2-二乙炔基-3,4-双三甲基甲硅烷基环丁二烯（环戊二烯基）钴与1,2-二碘苯反应作为催化剂。观察到形成了二聚的脱氢苯并萘二甲酸酯，尽管产率很低，但仍含有两个苯环，两个环丁二烯单元和四个炔烃单元。有机金属脱氢环戊烯的第二种方法涉及通过在Pd催化下将1,2-二乙炔基-3,4-双三甲基甲硅烷基环丁二烯（环戊二烯基）钴偶联到1-溴-2-三甲基甲硅烷基乙炔基苯上来构建前体，然后将形成的前体与前驱体偶联高收率地提供相应的单体循环。通过X射线单晶分析表征了该循环。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00029-2
• 作为产物：
  描述：

  1,2-(2-HCCC6H4CC)2-3,4-bis(trimethylsilyl)cyclobutadiene(cyclopentadienyl)cobalt 在 Cu(OOCCH₃)2 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到1,2-(CCC6H4CCCCC6H4CC)-3,4-bis(trimethylsilyl)cyclobutadiene(cyclopentadienyl)cobalt
  参考文献：
  名称：

  一种新型的弱变径性脱氢环戊烯，其中含有环丁二烯（环戊二烯基）钴单元。遵守Hückel规则的有机金属脱氢环戊烯

  摘要：

  该贡献描述了含有CpCo稳定化的环丁二烯配合物的新型脱氢苯氮烯的合成。这些脱氢苯并氮烯是用两种不同的方法制备的。第一次访问涉及a弹枪法，其中在（Heck-type）条件下利用（PPh 3）2 PdCl 2使1,2-二乙炔基-3,4-双三甲基甲硅烷基环丁二烯（环戊二烯基）钴与1,2-二碘苯反应作为催化剂。观察到形成了二聚的脱氢苯并萘二甲酸酯，尽管产率很低，但仍含有两个苯环，两个环丁二烯单元和四个炔烃单元。有机金属脱氢环戊烯的第二种方法涉及通过在Pd催化下将1,2-二乙炔基-3,4-双三甲基甲硅烷基环丁二烯（环戊二烯基）钴偶联到1-溴-2-三甲基甲硅烷基乙炔基苯上来构建前体，然后将形成的前体与前驱体偶联高收率地提供相应的单体循环。通过X射线单晶分析表征了该循环。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00029-2