{N-[trans-2-(isoindolin-2-yl)-1,2-diphenylethyl]-[3,5-bis(tertbutyl)salicylaldiminate]}NiIICl | 1447273-31-5

• 英文名称: {N-[trans-2-(isoindolin-2-yl)-1,2-diphenylethyl]-[3,5-bis(tertbutyl)salicylaldiminate]}NiIICl
• 英文别名: {N-[trans-2-(isoindolin-2-yl)-1,2-diphenylethyl]-[3,5-bis(tertbutyl)salicylaldiminate]}Ni^IICl
• CAS: 1447273-31-5
• 化学式: C₃₇H₄₁ClN₂NiO
• 分子量: 623.888
• InChiKey: ZTFZYPFLERTMIK-CCRWDVMASA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydro-α,β-diphenyl-2H-isoindole-2-ethanamine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 {N-[trans-2-(isoindolin-2-yl)-1,2-diphenylethyl]-[3,5-bis(tertbutyl)salicylaldiminate]}NiIICl
  参考文献：
  名称：

  trans-1,2-Diphenylethylene Linked Isoindoline-Salicylaldiminato Nickel(II) 卤化物配合物：合成、结构、脱氢和对烯烃均聚的催化活性

  摘要：

  三齿配体 4-R1-6-R2-2-{[trans-2-(isoindolin-2-yl)-1,2-diphenylethylimino]methyl} 苯酚 [R1 = R2 = H, H(La); R1 = R2 = 叔丁基，H(Lb)；R1=Ph，R2=H，H(Lc)]，其中取代的水杨醛亚胺部分和异二氢吲哚通过反式-1,2-二苯基亚乙基部分连接。这些三齿配体 H(La)–H(Lc) 在室温下在四氢呋喃 (THF) 中被 NaH 去质子化，然后用 1 当量处理。[(PPh3)2NiX2] (X = Cl, Br, I) 在室温下得到所需的镍配合物 [(L)NiX] (X = Cl, L = La, 1; X = Cl, L = Lb, 2 ; X = Cl, L = Lc, 3; X = Br, L = Lb, 4; X = I, L = Lb, 5) 中等产量。2 和 4 的结构通过固态单晶

  DOI：

  10.1002/ejic.201201331