bis[(2,6-bis[(2-thiophenolate)thiomethyl]pyridine)carbonyliron(II)] | 251566-64-0

• 英文名称: bis[(2,6-bis[(2-thiophenolate)thiomethyl]pyridine)carbonyliron(II)]
• 英文别名: [Fe(2,6-bis(2-mercaptophenylthiomethyl)pyridine)(CO)]
• CAS: 251566-64-0
• 化学式: C₂₀H₁₅FeNOS₄
• 分子量: 469.456
• InChiKey: MEWOHTQIIRMXFX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氮 、 bis[(2,6-bis[(2-thiophenolate)thiomethyl]pyridine)carbonyliron(II)] 以0%的产率得到[μ-N2(Fe(2,6-bis(2-mercaptophenylthiomethyl)pyridine))2]
  参考文献：
  名称：

  Transition Metal Complexes with Sulphur Ligands, Part 151 [1]. Ligand Enforced Configurations and Low-Spin States of [FeNS₄] Cores in [Fe^II(L)('pyS₄')] Complexes with σ and σ-π Ligands (L = N₂H₄, pyridine, PMe₃, PnPr₃; 'pyS₄'^2- = 2,6-bis(2-mercaptophenylthiomethyl)pyridine (2-))

  摘要：

  [Fe('pyS₄')]²与PMe₃、PnPr₃、N₂H₄和吡啶的反应产生了单核[Fe(L)('pyS₄')]配合物，其中L = PMe₃（1）、PnPr₃（2）、N₂H₄（3）和吡啶（4）。核磁共振光谱、磁性测量和X射线结构测定表明，所有配合物均具有反式硫醇供体和低自旋Fe^II中心，与L的σ-π或σ配体性质无关。在这方面，[Fe(L)('pyS₄')]配合物的性质与[Fe(L)('NHS₄')]配合物（'N_HS₄'^2- = 2,2'-双(2-巯基苯硫基)-二乙胺(2-)）形成鲜明对比，并且表明'pyS₄^2-'配体的刚性py(CH₂)₂单元能够强制形成具有[FeNS₄]核心的配合物的反式构型和低自旋状态。尽管它们是顺磁性的，证实了反键电子的缺失，所有的1至4号配合物都具有很高的反应性，并迅速交换它们的L配体以形成[Fe(CO)('pyS₄')]。获得了证据表明[Fe(N'-H₄)('pyS₄')]（3）的氧化产生了二氮烯配合物[μ-N₂H_{2>{Fe('pyS4')}2]（5）。}

  DOI：

  10.1515/znb-2001-0704
• 作为产物：
  描述：

  [NiFe2(2,6-bis(2-mercaptophenylthiomethyl)pyridine)(CO)5] 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以21%的产率得到bis[(2,6-bis[(2-thiophenolate)thiomethyl]pyridine)carbonyliron(II)]
  参考文献：
  名称：

  同核Ni 2络合物[Ni（RN Py S 4）] 2与Fe 3（CO）12的新反应，得到与[NiFe]-和[Fe]-氢化酶相关的杂三核NiFe 2和单核Fe络合物†

  摘要：

  同核复合物[Ni（RN Py S 4）] 2（1a-1e； RN Py S 4 = 2,6-双（2-巯基苯硫甲基）-4- R-吡啶； R = H，MeO，Cl，Br，发现i-Pr）是通过原位生成的Li 2 [Ni（1,2-S 2 C 6 H 4）2 ]与2,6-双[（甲苯磺酰氧基）甲基]吡啶及其取代基反应制备的衍生物2，6-双[（甲苯磺酰氧基）甲基] -4- R-吡啶。1a-1e与Fe 3（CO）12的进一步反应意外地给出了异三核配合物NiFe 2（RN Py S 4）（CO）5（2a-2e）和单核配合物Fe（RN Py S 4）（CO）（3a-3e）。有趣的是，复合物2a-2e和3a-3e可以分别视为[NiFe]-和[Fe]-氢化酶活性位点的模型。所有制备的配合物均通过元素分析，光谱学进行表征，尤其是对其中一些配合物通过X射线晶体学进行表征。此外，2a–2e和3a–3e的电化学性质以及电催化H

  DOI：

  10.1039/c5dt00067j

文献信息

• Reactions of dinuclear Ni₂complexes [Ni(RN_PyS₄)]₂(RN_PyS₄= 2,6-bis(2-mercaptophenylthiomethyl)-4-R-pyridine) with Fe(CO)₃(BDA) (BDA = benzylidene acetone) leading to heterodinuclear NiFe and mononuclear Fe complexes related to the active sites of [NiFe]- and [Fe]-hydrogenases
  作者：Li-Cheng Song、Yu Lu、Meng Cao、Xi-Yue Yang

  DOI：10.1039/c6ra07488j

  日期：——

  with Fe(CO)3(BDA) in THF at room temperature, its substituted derivatives (1b, R = MeO; 1c, Cl; 1d, Br; 1e, i-Pr; 1f, BzO; 1g, MeS) have been found to react with Fe(CO)3(BDA) under the same conditions to give the first [RNPyS4] ligand-containing heterodinuclear [NiFe]-hydrogenase model complexes NiFe(RNPyS4)(CO)3 (2b, R = MeO; 2c, Cl; 2d, Br; 2e, i-Pr; 2f, BzO; 2g, MeS) along with the mononuclear [Fe]-hydrogenase

  虽然母体Ni 2络合物[Ni（RN Py S 4）] 2（1a，R = H; RN Py S 4 = 2,6-双（2-巯基苯硫甲基）-4-R-吡啶）无法与Fe（室温下在THF中的CO）3（BDA）中，已发现其取代的衍生物（1b，R = MeO; 1c，Cl; 1d，Br; 1e，i-Pr; 1f，BzO; 1g，MeS）与之反应Fe（CO）3（BDA）在相同条件下得到第一个[RN Py S 4]含配体的异双核[NiFe]-氢化酶模型复合物NiFe（RN Py S 4）（CO）3（2b，R = MeO; 2c，Cl; 2d，Br; 2e，i-Pr; 2f，BzO; 2g， MeS）和单核[Fe]-加氢酶模型复合物Fe（RN Py S 4）（CO）（3b，R = MeO; 3c，Cl; 3d，Br; 3e，i-Pr; 3f，BzO; 3g， MeS）。但是，当Ni 2配合物1a–1g与Fe（C