monocarbon(VI) dioxide | 12351-94-9

• 英文名称: monocarbon(VI) dioxide
• CAS: 12351-94-9
• 化学式: CO₂
• 分子量: 44.0098
• InChiKey: SDYMKDOLXFHNHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.58
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monocarbon(VI) dioxide 、 二氧化碳 生成 carbon dioxide cation
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.C2, 3.6, page 192 - 192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 以 neat (no solvent, gas phase) 为溶剂， 生成 monocarbon(VI) dioxide
  参考文献：
  名称：

  三原子药物CO 2+ 2，OCS 2+和CS 2+ 2的平移光谱

  摘要：

  新型平移光谱仪有助于在高产物离子分辨率（通常为0.6 eV）下对三原子药物CO 2+ 2，OCS 2 +，CS 2+ 2的单电子俘获（SEC）和平移能谱（TES）进行测量。 。SEC光谱的校准可以检测和精确分配观察到的状态选择过程；TES数据表明具有相同自旋对称性的指示状态的存在。由于每个三原子中性ACB的单和双电离（其中A和B代表O和S）到低洼阳离子状态通过除去基本上非键电子，键长和能量每个ACB的，ACB的发生+和ACB 2 +是相似的。因此，当前数据允许对三原子药物的电子水平进行评估，这与先前的实验和理论工作极为吻合。提出了一种用于将来研究多电荷分子离子的系统程序。

  DOI：

  10.1016/0301-0104(88)80015-6

文献信息

• High-Energy Oxygen Ions in Carbon Dioxide Mass Spectra
  作者：R. M. S. HALL

  DOI：10.1038/187683b0

  日期：1960.8

  MASS spectra of carbon dioxide have been recorded using a low accelerating voltage and magnetic scanning. Under these conditions, a variant of those due to Mohler et al.1, ions with more than thermal energies will appear as satellite peaks in the spectra. The energies of the ions can then be derived from the separation of the peaks by the use of the mass spectrometer focusing equation.

  已经使用低加速电压和磁扫描记录了二氧化碳的质谱图。在这些条件下，Mohler 等人提出的一种变体 1，具有大于热能的离子将在光谱中显示为卫星峰。然后可以通过使用质谱仪聚焦方程从峰的分离中推导出离子的能量。
• Henglein, A.; Muccini, G. A., Zeitschrift fur Naturforschung, 1963, vol. 18a, p. 753 - 761
  作者：Henglein, A.、Muccini, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• Fuchs, R.; Taubert, R., Zeitschrift fur Naturforschung, 1965, vol. 20 a, p. 823 - 826
  作者：Fuchs, R.、Taubert, R.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.C1, 148, page 357 - 358
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Theoretical and experimental studies of the triatomic doubly charged ions CO²⁺₂, OCS²⁺, and CS²⁺₂
  作者：P. Millie、I. Nenner、P. Archirel、P. Lablanquie、P. Fournier、J. H. D. Eland

  DOI：10.1063/1.450518

  日期：1986.2

  The term schemes of the doubly charged ions CO2+2, OCS2+, and CS2+2 have been calculated by the CIPSI method using a new and economical basis set of polarized atomic orbitals and difference orbitals. The calculated energies are compared with existing and new experimental data obtained from Auger spectra, double charge transfer, and photoionization including the PIPICO technique. A complete assignment of the manifolds of singlet states is achieved with good agreement between theory and experiment. Only the lowest doubly charged ion states are well described by simple two-hole configurations, while three-hole one-particle configurations are important at higher energy. It is confirmed that the triplet ground states of these ions are well populated by photoionization, while the excited singlet states are revealed most clearly by the double charge transfer technique.