{R-(R*,R*)}-(+)589-acetonitrile(η5-cyclopentadienyl){1,2-phenylenebis(methylphenylphosphine)iron(II) hexafluorophosphate | 113587-85-2

• 英文名称: {R-(R*,R*)}-(+)589-acetonitrile(η5-cyclopentadienyl){1,2-phenylenebis(methylphenylphosphine)iron(II) hexafluorophosphate
• 英文别名: (R*,R*)-(+/-)-(acetonitrile)(η5-cyclopentadienyl){1,2-phenylenebis(methylphenylphosphine)}iron(II) hexafluorophosphate
• CAS: 113587-85-2
• 化学式: C₂₇H₂₈FeNP₂*F₆P
• 分子量: 629.285
• InChiKey: FQFFASNAXOOKLO-VDUNKYASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {R-(R*,R*)}-(+)589-acetonitrile(η5-cyclopentadienyl){1,2-phenylenebis(methylphenylphosphine)iron(II) hexafluorophosphate 在 PCl₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R,R)-(+/-)-(η5-cyclopentadienyl)(1,2-phenylenebis(methylphenylphosphine))(phosphorus trichloride)iron(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  Hey, Evamarie; Wild, S. Bruce; Bott, Simon G., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 5, p. 615 - 618

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 dicarbonylcyclopentadienylbromoiron(II) 、 (R*,R*)-(+/-)-1,2-phenylenebis(methylphenylphosphine) 以 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到{R-(R*,R*)}-(+)589-acetonitrile(η5-cyclopentadienyl){1,2-phenylenebis(methylphenylphosphine)iron(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Crisp, Geoffrey T.; Salem, Geoffrey; Wild, S. Bruce, Organometallics, 1989, vol. 8, # 10, p. 2360 - 2367

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereoselective synthesis of a resolved secondary arsine complex: asymmetric synthesis of (R-(−)589-ethylmethylphenylarsine
  作者：Geoffrey Salem、S.Bruce Wild

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87272-9

  日期：1989.7

  diastereomerically pure tertiary arsenido-iron complex [R-[(R★),(R★,R★)]]-[((η5-C5H5)1,2-C6H4(PMePh)2}FeAsMePh] · thf, from which optically pure [R-[(S★),(R★,R★)]]-(+)589-[(η5-C5H5)1,2-C6H4(PMePh)2}Fe(AsEtMePh)PF6 is obtained by reaction with iodoethane. Cyanide displaces (R)-(−)589-ethylmethylphenylarsine from the iron complex, thereby effecting the asymmetric synthesis of a tertiary arsine, chiral at arsenic

  的反应〔- [R - （- [R ★， - [R ★）〕 - （+）589 - [（η 5 -C 5 H ^ 5）1,2-C 6 H ^ 4（PMePh）2 }的Fe（NCMe）] PF 6与（±）-AsHMePh在沸腾的甲醇的产率结晶[ [R - [（[R ★） - （- [R ★，- [R ★）〕 - （+）589） - [（η 5 -C 5 H ^ 5）1,2 -C 6 H 4（PMePh）2 } Fe（AsHMePH） PF6，光学纯，约。在典型的二阶不对称转换中，产率为90％。该复合物包含第一个分解的次a。二次胂配合物与甲部的去质子化吨在-65℃下使对映异构纯的叔arsenido -铁复合物[ - [R - [（[R ★），（- [R ★，- [R ★）〕〕 - [（（η 5 -C 5 H 5）1,2-C 6 H 4（PMePh）2 } FeAsMePh]·thf，由此得到光学纯的[
• Atropisomerism in (±)-7-methyl- and -phenyl-substituted dinaphtho[2,1-b;1′,2′-d]phospholes and dinaphth[2,1-b;1′,2′-d]arsoles
  作者：Andrew A. Watson、Anthony C. Willis、S.Bruce Wild

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80189-i

  日期：1993.2

  dinaphtho[2,1-b;1′,2′-d]phospholes and dinaphth[2,1-b:1′,2′-d]arsoles. The molecules are fluxional on the NMR time scale with similar barriers between the conformational isomers (atropisomers) for the four compounds, vis. †G‡ = 56 ± 1 (243 K, ER = PMe), 56 ± 1 (254 K, ER = PPh), 65 ± 1 (287 K, ER = AsMe), 59 ± 1 (259 K, ER = AsPh) kJ mol−1. An X-ray diffraction study of (S)-7-phenyldinaphth[2,1-b;1′,2′-d]arsole

  2，2'-二硫代-1,1'-联萘与RECl 2（E = P或As； R = Me或Ph）反应，得到相应的（±）-7-取代的萘并[2,1- b]； 1'，2'- d ]磷脂和dinaphth [2,1- b：1'，2'- d ]鞋底。该分子可用于四种化合物fluxional上与构象异构体（阻转异构体）之间类似屏障的NMR时间尺度，可见。† G ‡= 56±1（243 K，ER = PMe），56±1（254 K，ER = PPh），65±1（287 K，ER = AsMe），59±1（259 K，ER = AsPh） ）kJ mol -1。（S）-7-苯基二萘酚[2,1- b ; 1'，2'- d的X射线衍射研究通过自发析出结晶的] arsole揭示了扭曲的萘基残基彼此明显弯曲。不对称unidentates（±）-L坐标中的类型的复合物的铁（II）[（η 5 -C 5 H ^ 5）〔1,2-C
• Reactions of coordinated phosphines and arsines. Stereoselective reactions at the fluoroarsine-as stereocentre in the complex [(R*),(R*,R*)]-(±)-[(η5- C5H5) {1,2-C6H4(PMePh)2} Fe(AsFMePh)]PF6 · CH2Cl2
  作者：Geoffrey Salem、Geoffrey B. Shaw、Anthony C. Willis、S.Bruce Wild

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80397-t

  日期：1993.8

  from acetone/diethyl ether as a 1 : 1 acetone solvate. Reactions of the two diastereomers with RMgBr (R=1cr; Bn or Et) are stereospecific giving the corresponding tertiary arsenic complexes with predominant inversion of configuration at arsenic. Hydrolysis of either diastereomer of the fluoroarsine complex affords the corresponding hydroxyarsine (arsinous acid) derivative stereospecifically with complete

  （±）-AsFMePh，从新鲜制备的（±）-AsBrMePh和AGF丙酮，与（的反应- [R *，- [R（±） - - [η*）5 -C 5 H ^ 5）1,2-C在沸腾的二氯甲烷中的6 H 4（PMePh）2 } Fe（NCMe）] PF 6提供可分离的两种非对映体铁络合物，在砷处为差向异构体。[（[R *），（- [R *，- [R *）] - （±） -和[（小号*），（- [R *，- [R *）] - （±） - [（η 5 -C 5 H ^ 5 - 1,2-碳6 H4（PMePh）2 } Fe（AsFMePh）] PF 6，其非对映体比率（R *），（R *，R *）/（S *），（R *，R *）= 3：1。该配合物的主要非对映异构体结晶为1：1-二氯甲烷溶剂化物，其晶体结构已经确定。小调（S *），（R *，R*）非对映异构体从丙酮/二乙醚中以1：1丙酮溶剂化物结晶。两种非对映异构体与RMgBr（R
• Stereoselective methylation of co-ordinated phenylphosphine: crystal and molecular structure of [(R*,R*),(R*)]-[(η⁵-C₅H₅){{1,2-C₆H₄(PMePh)₂}FePHMePh]PF₆·0.5CH₂Cl₂
  作者：Geoffrey T. Crisp、Geoffrey Salem、Frederick S. Stephens、S. Bruce Wild

  DOI：10.1039/c39870000600

  日期：——

  Reaction of (R*,R*)-[(η5-C5H5)1,2-C6H4(PMePh)2}FePHMePh]PF6 with iodomethane in the presence of triethylamine at 20 °C produces a separable 4 : 1 mixture of [(R*,R*),(R*)]- and [(R*,R*),(S*)]-[(η5-C5H5)1,2-C6H4(PMePh)2}FePHMePh]PF6η the crystal and molecular structure of the major [(R*,R*),(R*)] diastereoisomer is reported.

  （反应- [R *，- [R [（η - *）5 -C 5 H ^ 5）1,2-C 6 H ^ 4（PMePh）2 } FePHMePh] PF 6用碘代甲烷在三乙胺的存在下在20℃下产生一个可分离4：[（1混合物[R *，- [R *），（- [R *）] -和[（[R *，- [R *），（小号*）] - [（η 5 -C 5 H ^ 5） 1,2-C 6 H 4（PMePh）2 } FePHMePh] PF 6η报告了主要的[（R *，R *），（R *）]非对映异构体的晶体和分子结构。
• Dalton communications. Reactions of co-ordinated phosphines and arsines. Iron(II)-facilitated syntheses of 1-phenylphosphetane and 1-phenylarsetane
  作者：Armin Bader、Devendra D. Pathak、S. Bruce Wild、Anthony C. Willis

  DOI：10.1039/dt9920001751

  日期：——

  Phenylphosphine in the complex (R*, R*)-(±)-[Fe(η-C5H5)C6H4(PMePh)2-1,2}(PH2Ph]PF6 was treated with 1,3-dibromopropane in the presence of KOBut to give 1-phenylphosphetane; similarly, (±)-(3-chloropropyl)phenylarsine was converted into 1-phenylarsetane.

  在复杂的苯基膦（[R *，- [R *） - （±） - [铁（η-C 5 H ^ 5）C 6 H ^ 4（PMePh）2 -1,2}（PH 2 PH] PF 6的溶液用在KOBu t存在下，用1，3-二溴丙烷得到1-苯基膦烷；类似地，将（±）-（3-氯丙基）苯基ar啶转化为1-苯基ar烷。