[Ir(η3-C6H3-2,6-(CH2P(t-Bu)3)2)(H)(NHPh)(CO)] | 634915-75-6

• 英文名称: [Ir(η3-C6H3-2,6-(CH2P(t-Bu)3)2)(H)(NHPh)(CO)]
• CAS: 634915-75-6
• 化学式: C₃₁H₅₀IrNOP₂
• 分子量: 706.912
• InChiKey: KDOZRNGICCULLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(η3-C6H3-2,6-(CH2P(t-Bu)3)2)(H)(NHPh)(CO)] 以 not given 为溶剂， 生成 (κ³-C₆H₃-2,6-(CH₂P^tBu₂)₂)Ir(CO)
  参考文献：
  名称：

  苯胺和氨中 N-H 键形成和裂解的不同热力学。从分离的酰胺氢化物复合物中直接观察还原消除氨

  摘要：

  研究了芳基和烷基胺与 (PCP) Ir 片段（PCP = 1,3-二叔丁基膦基苯）的反应，以确定胺和酰氨基氢化物配合物相对于 CH 活化产物的反应性和稳定性。苯胺与 (PCP)IrH2 和降冰片烯生成的 (PCP)Ir 单元反应生成 NH 氧化加成产物 (PhNH)(H)Ir(PCP) (1a)。相反，该片段与氨反应得到氨络合物 (NH3)Ir(PCP) (2)。通过氨氧化加成形成的酰氨基氢化物络合物 (PCP)Ir(NH2)(H) (1b)，是通过氨络合物 (NH3)Ir(H)(Cl)(PCP) 的去质子化独立生成的(3)在低温下用KN(SiMe3)2。这种酰氨基氢化物配合物在室温下进行还原消除，形成氨配合物 2。将 CO 加入到苯胺络合物 1a 中得到 (PCP)Ir(PhNH)(H)(CO) (4a)。CNtBu 添加到末端酰胺络合物 1b 形成 (PCP)Ir(NH2)(H)(CNtBu)

  DOI：

  10.1021/ja037363u
• 作为产物：
  描述：

  [Ir(η3-C6H3-2,6-(CH2P(t-Bu)3)2)(H)(NHPh)] 、 一氧化碳 以 not given 为溶剂， 生成 [Ir(η3-C6H3-2,6-(CH2P(t-Bu)3)2)(H)(NHPh)(CO)]
  参考文献：
  名称：

  苯胺和氨中 N-H 键形成和裂解的不同热力学。从分离的酰胺氢化物复合物中直接观察还原消除氨

  摘要：

  研究了芳基和烷基胺与 (PCP) Ir 片段（PCP = 1,3-二叔丁基膦基苯）的反应，以确定胺和酰氨基氢化物配合物相对于 CH 活化产物的反应性和稳定性。苯胺与 (PCP)IrH2 和降冰片烯生成的 (PCP)Ir 单元反应生成 NH 氧化加成产物 (PhNH)(H)Ir(PCP) (1a)。相反，该片段与氨反应得到氨络合物 (NH3)Ir(PCP) (2)。通过氨氧化加成形成的酰氨基氢化物络合物 (PCP)Ir(NH2)(H) (1b)，是通过氨络合物 (NH3)Ir(H)(Cl)(PCP) 的去质子化独立生成的(3)在低温下用KN(SiMe3)2。这种酰氨基氢化物配合物在室温下进行还原消除，形成氨配合物 2。将 CO 加入到苯胺络合物 1a 中得到 (PCP)Ir(PhNH)(H)(CO) (4a)。CNtBu 添加到末端酰胺络合物 1b 形成 (PCP)Ir(NH2)(H)(CNtBu)

  DOI：

  10.1021/ja037363u