摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 1152292-22-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1152292-22-2
化学式
C8H9O6ReSi
mdl
——
分子量
415.448
InChiKey
FKBFUGXVKXVKCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    五羰基氯铼(I)sodium trimethylsilanolate二氯甲烷 为溶剂, 以0%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Surface organometallic chemistry — Carbonyl complexes of Re(I) with silanolates as models of silica anchored rhenium carbonyl species
    摘要:
    Me3SiONa与[Re(CO)5Cl]的反应产生了新的配合物Na[Re2(CO)6(µ-OSiMe3)3],该配合物可以通过生成[Re(CO)5OSiMe3],然后立即与Me3SiO–反应来生成。 通过磷化物取代一些CO配体显著降低了Re(I)中心的亲电性,从而阻碍了Me3SiO–的进一步攻击。 因此,fac-[Re(CO)3(Ph2PCH2CH2PPh2)OTf](OTf是三氟甲磺酸根离子)与Me3SiONa反应,得到fac-[Re(CO)3(Ph2PCH2CH2PPh2)OSiMe3],这是硅氧化物锚定的[Re(CO)5OSi≡]的分子模型。 然而,仅用三苯基膦取代一个CO并不足以避免形成[Re2(CO)6(µ-OSiMe3)3]–。 虽然fac-[Re(CO)3(Ph2PCH2CH2PPh2)OSiMe3]对水解稳定,但[Re2(CO)6(µ-OSiMe3)3]–很容易水解为[Re2(CO)6(µ-OH)(µ-OSiMe3)2]–,这是硅氧化物锚定的[Re2(CO)6(µ-OH)(µ-OSi≡)2]–的分子模型,其结构已通过单晶X射线衍射确定。 关键词:表面有机金属化学,铼,硅,硅醇酸盐,分子模型。
    DOI:
    10.1139/v05-104
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Low-Temperature Nucleophilic Attack of Me<sub>3</sub>SiO<sup>−</sup> and MeO<sup>−</sup> on Rhenium(I) and Rhenium(0) Carbonyl Complexes
    作者:Elena Lucenti、Giuseppe D’Alfonso、Claudia Dragonetti、Dominique Roberto、Angelo Sironi、Renato Ugo
    DOI:10.1021/om8007162
    日期:2009.5.25
    the synthesis of the dimeric species [Re2(CO)6(μ-OR)3]− (R = SiMe3, Me). For both nucleophiles the first step involves an interaction with one specific carbonyl ligand and formation of new anionic complexes carrying a metal carboxy silyl or methyl ester, such as cis-[Re(CO)4(COOSiMe3)Cl]−, cis-[Re(CO)4(COOMe)Cl]−, [Re2(CO)9(COOSiMe3)]−, and [Re2(CO)9(COOMe)]−. The Re(I) complexes, stable only at low
    [重(CO)的反应性5 CL]和[重2(CO)10 ]与亲核试剂诸如Me 3的SiO -和的MeO -已通过低温NMR和红外光谱特别针对检测[重新研究(CO)5 OR]物种,迄今为止尚未被分离,被提议作为二聚体物种[Re 2(CO)6(μ-OR)3 ] -(R = SiMe 3的合成的中间体, 我)。对于两种亲核试剂,第一步都涉及与一个特定的羰基配体相互作用,并形成带有属羧基甲硅烷基或甲基酯的新阴离子络合物,例如顺式-[Re(CO)4(COOSiMe 3)Cl] -,顺式-[ Re(CO)4(COOMe)Cl] -,[Re 2(CO)9(COOSiMe 3)] -和[Re 2(CO)9(COOMe)] -。通过进一步的亲核攻击,仅在低温下稳定的Re(I)配合物产生了众所周知的二聚体[Re 2(CO)6(μ-OR)3 ] -配合物。衍生自[Re 2(CO)10 ]的Re(0)属羧甲基酯在
查看更多