(4-methoxyphenyl)-diphenylphosphane;[1-(2H-naphthalen-2-id-1-yl)naphthalen-2-yl]-diphenylphosphane;nickel(2+);oxolane;chloride | 1538625-45-4

• 英文名称: (4-methoxyphenyl)-diphenylphosphane;[1-(2H-naphthalen-2-id-1-yl)naphthalen-2-yl]-diphenylphosphane;nickel(2+);oxolane;chloride
• CAS: 1538625-45-4
• 化学式: C₄H₈O*C₅₁H₃₉ClNiOP₂
• 分子量: 896.067
• InChiKey: SABKWQUZRSJULB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.47
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 4-氯苯甲醚 、 (BINAP)Ni(η2-NC-Ph) 反应 1.0h， 以64%的产率得到(4-methoxyphenyl)-diphenylphosphane;[1-(2H-naphthalen-2-id-1-yl)naphthalen-2-yl]-diphenylphosphane;nickel(2+);oxolane;chloride
  参考文献：
  名称：

  控制第一排催化剂：通过 BINAP-Ligated 单组分 Ni(0) 配合物催化芳基和杂芳基氯化物和溴化物与脂肪伯胺的胺化

  摘要：

  在催化循环的两电子步骤期间，第一排金属配合物经常经历不希望的单电子氧化还原过程。我们报告了由定义明确的单组分镍前体 (BINAP)Ni(η2-NC-Ph) (BINAP = 2,2'-bis(biphenylphosphino)-1) 催化的芳基氯化物和溴化物与脂肪族伯胺的胺化,1'-联萘)，最大限度地减少 Ni(I) 物质和 (BINAP)2Ni 的形成。该反应的范围包括电子变化的芳基氯化物和含氮杂芳基氯化物，包括吡啶、喹啉和异喹啉衍生物。机理研究支持涉及用于这种镍催化胺化的 Ni(0)/Ni(II) 对的催化循环，并且与 Ni(I) 卤化物中间体不一致。通过 31P NMR 光谱监测反应混合物，确定 (BINAP)Ni(η2-NC-Ph) 是芳基氯化物和溴化物胺化中催化剂的静止状态。动力学研究表明，芳基氯化物和溴化物的胺化在催化剂和芳基卤化物中均为一级，在碱和胺中为零级。代表性芳基氯在

  DOI：

  10.1021/ja411911s