(S)-N-(2-(2-cyclohexyl-1-methoxy-2,3-dihydro-1H-1l4-benzo[c][1,2]azaborol-1-yl)benzyl)cyclohexanamine | 1159250-76-6

• 英文名称: (S)-N-(2-(2-cyclohexyl-1-methoxy-2,3-dihydro-1H-1l4-benzo[c][1,2]azaborol-1-yl)benzyl)cyclohexanamine
• CAS: 1159250-76-6
• 化学式: C₂₇H₃₉BN₂O
• 分子量: 418.43
• InChiKey: XCAUXQQYXCDZMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(2-(2-cyclohexyl-1-methoxy-2,3-dihydro-1H-1l4-benzo[c][1,2]azaborol-1-yl)benzyl)cyclohexanamine 在 盐酸 作用下， 以 氘代氯仿 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  非金属基催化剂开放结构在氢键促进活性酰胺甲醇分解中的重要性：单体和二聚体之间的结构动力学使重组共价键、配位键和氢键成为可能

  摘要：

  我们揭示了隐藏在一系列氨基有机硼 (AOB) 化合物背后的结构动力学，这些化合物涉及共价键、配位键和氢键的重组。通过重组两个主要结构（开放和封闭）之间的元素和键，发生了一个组合过程，这两个主要结构可以通过精确调整酸性或碱性条件进行化学切换。有利于开放结构的结构动力学似乎对催化更为重要，如活化酰胺的甲醇分解。

  DOI：

  10.1021/ja9029494
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三甲酯 、 N-cyclohexyl-2-bromobenzylamine 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以40%的产率得到(S)-N-(2-(2-cyclohexyl-1-methoxy-2,3-dihydro-1H-1l4-benzo[c][1,2]azaborol-1-yl)benzyl)cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  非金属基催化剂开放结构在氢键促进活性酰胺甲醇分解中的重要性：单体和二聚体之间的结构动力学使重组共价键、配位键和氢键成为可能

  摘要：

  我们揭示了隐藏在一系列氨基有机硼 (AOB) 化合物背后的结构动力学，这些化合物涉及共价键、配位键和氢键的重组。通过重组两个主要结构（开放和封闭）之间的元素和键，发生了一个组合过程，这两个主要结构可以通过精确调整酸性或碱性条件进行化学切换。有利于开放结构的结构动力学似乎对催化更为重要，如活化酰胺的甲醇分解。

  DOI：

  10.1021/ja9029494
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 (4S)-3-((3S,2R)-3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanoyl)-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 (S)-N-(2-(2-cyclohexyl-1-methoxy-2,3-dihydro-1H-1l4-benzo[c][1,2]azaborol-1-yl)benzyl)cyclohexanamine 作用下， 反应 48.0h， 以90%的产率得到(2R,3S)-methyl 3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  非金属基催化剂开放结构在氢键促进活性酰胺甲醇分解中的重要性：单体和二聚体之间的结构动力学使重组共价键、配位键和氢键成为可能

  摘要：

  我们揭示了隐藏在一系列氨基有机硼 (AOB) 化合物背后的结构动力学，这些化合物涉及共价键、配位键和氢键的重组。通过重组两个主要结构（开放和封闭）之间的元素和键，发生了一个组合过程，这两个主要结构可以通过精确调整酸性或碱性条件进行化学切换。有利于开放结构的结构动力学似乎对催化更为重要，如活化酰胺的甲醇分解。

  DOI：

  10.1021/ja9029494