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[η5:σ-Me2C(C9H6)(C2B10H10)]Ti(NMe2)2
[η5:σ-Me2C(C9H6)(C2B10H10)]Ti(NMe2)2 | 386285-24-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[η5:σ-Me2C(C9H6)(C2B10H10)]Ti(NMe2)2
英文别名
[η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ti(NMe2)2
CAS
386285-24-1
化学式
C
14
H
32
B
10
N
2
Ti
mdl
——
分子量
384.411
InChiKey
XMXODLANANZNKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[η5:σ-Me2C(C9H6)(C2B10H10)]Ti(NMe2)2
、
N,N'-二甲基乙二胺
以
甲苯
为溶剂, 以68%的产率得到[η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ti[η2-N(Me)CH2CH2N(Me)]
参考文献:
名称:
Synthesis, structure, and reactivity of Group 4 metallacycles incorporating a Me2C-linked cyclopentadienyl-carboranyl ligand
摘要:
第 4 族金属圈[η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ti[η2-N(Me)CH2CH2N(Me)] (1a)、[η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Zr[η2-N(Me)CH2CH2N(Me)](HNMe2) (1b) 和 [η5:η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]M[η2-N(Me)CH2CH2CH2N(Me)](M = Ti (2a),Zr (2b),Hf (2c))与 MeNH(CH2)nNHMe(n = 2,3)反应而合成。这些金属配合物与不饱和分子(如 2,6-Me2C6H3NC、PhNCO 和 PhCN)发生反应,生成纯粹的 M-N 键插入产物。M-Ccage 键保持不变。这种偏好 M-N 键而非 M-Ccage 键插入的现象很可能是由立体因素决定的,迁移基团的流动性在反应中没有明显的作用。这项研究还表明,将不饱和分子插入金属环是构建超大环系统的一种有用而有效的方法。
DOI:
10.1039/b716929a
作为产物:
描述:
tetrakis(dimethylamido)titanium(IV)
、
Me2C(C5H5)(C2B10H11)
以
甲苯
为溶剂, 以80%的产率得到[η5:σ-Me2C(C9H6)(C2B10H10)]Ti(NMe2)2
参考文献:
名称:
具有约束几何形状的碳硼烷配体的第4族金属配合物的合成,结构表征和烯烃聚合行为
摘要:
几种新的第4族金属的酰胺络合物与最近开发的限制几何构型碳硼烷配位体,[η 5:σ-ME 2 A(C 9 H ^ 6)(C 2乙10 ħ 10)] M(NR 2)2和[η 5:σ-ME 2 A(C 5 H ^ 4)(C 2乙10 ħ 10)] M(NR 2)2(A = C,硅; M =钛,锆; R =甲基,乙基),是在制备通过M(NR 2)4的胺消除反应获得良好的收率和甲苯中的相应中性配体。用2.5当量的Me酰胺配合物的治疗2 NH·HCl的或Me 3 N·盐酸导致相应的氯化物配合物的高产率,[{η 5:σ-ME 2 A(C 9 H ^ 6)(C 2乙10 ħ 10)}的ZrCl(μ-Cl)的1.5 ] 2 -(A = C,Si)的,这也可以由使用ZrCl之间等摩尔反应制备4(THF)2和[我2 C(ç 9 ħ 6) (C 2 B 10 H 10)] Li 2。相反,过量我3的SiCl只能转换[η
DOI:
10.1021/om010642a
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