[(5,5′-dimethoxylcarboxyl-2,2′-bipyridine-)palladium(II)]dichloride | 1360966-43-3

• 英文名称: [(5,5′-dimethoxylcarboxyl-2,2′-bipyridine-)palladium(II)]dichloride
• 英文别名: [PdCl2(dimethyl-2,2'-bipyridine-5,5'-dicarboxylate)]
• CAS: 1360966-43-3
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂N₂O₄Pd
• 分子量: 449.586
• InChiKey: GQNKUSVNUDBVDG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5,5′-dimethoxylcarboxyl-2,2′-bipyridine-)palladium(II)]dichloride 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [(5,5′-dicarboxy-2,2′-bipyridine)palladium(II)]dichloride
  参考文献：
  名称：

  分子Pd（II）配合物作为高活性单中心非均相催化剂（用于C–Cl键活化）并入MOF

  摘要：

  将有机钯络合物Pd（H 2 bpydc）Cl 2（H 2 bpydc = 2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸）固定在多孔金属-有机骨架UiO-67（Zr 6 O 4（ OH）4（bpdc）6，bpdc =对-联苯二甲酸）。使用大量不能螯合Pd络合物的H 2 bpdc配体（占混合配体的90 mol％），可以形成在MOF网络中均匀分布的分离的Pd单活性位点。掺杂Pd（II）的UiO-67与母体UiO-67骨架同构，具有较高的表面积和孔体积约。分别为2000 m 2 g -1和0.79 cm 3 g -1。该材料在芳基氯化物的催化转化方面非常高效，显示出比均相Pd对应物明显更高的活性。带有广泛取代基的氯代芳烃的Heck和Suzuki-Miyaura偶联反应可实现高收率。而且，该催化剂是可回收的和可重复使用的，在至少5个循环后给出基本相同的活性。该系统中均相分子Pd催化剂和固体MOF结构的优点的结

  DOI：

  10.1039/c4gc00314d
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸 在 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(5,5′-dimethoxylcarboxyl-2,2′-bipyridine-)palladium(II)]dichloride
  参考文献：
  名称：

  分子Pd（II）配合物作为高活性单中心非均相催化剂（用于C–Cl键活化）并入MOF

  摘要：

  将有机钯络合物Pd（H 2 bpydc）Cl 2（H 2 bpydc = 2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸）固定在多孔金属-有机骨架UiO-67（Zr 6 O 4（ OH）4（bpdc）6，bpdc =对-联苯二甲酸）。使用大量不能螯合Pd络合物的H 2 bpdc配体（占混合配体的90 mol％），可以形成在MOF网络中均匀分布的分离的Pd单活性位点。掺杂Pd（II）的UiO-67与母体UiO-67骨架同构，具有较高的表面积和孔体积约。分别为2000 m 2 g -1和0.79 cm 3 g -1。该材料在芳基氯化物的催化转化方面非常高效，显示出比均相Pd对应物明显更高的活性。带有广泛取代基的氯代芳烃的Heck和Suzuki-Miyaura偶联反应可实现高收率。而且，该催化剂是可回收的和可重复使用的，在至少5个循环后给出基本相同的活性。该系统中均相分子Pd催化剂和固体MOF结构的优点的结

  DOI：

  10.1039/c4gc00314d

文献信息

• Cationic Palladium(II) Complexes for CO/Vinyl Arene Copolymerization in the Presence of Carbon Dioxide
  作者：Ariadna Campos-Carrasco、Clara Tortosa Estorach、Amaia Bastero、Mar Reguero、Anna M. Masdeu-Bultó、Giancarlo Franciò、Walter Leitner、Angela D’Amora、Barbara Milani

  DOI：10.1021/om200642s

  日期：2011.12.26

  New dicationic and monocationic palladium complexes with 2,2′-bipyridine ligands bearing perfluorinated ponytails have been prepared and used as catalysts for CO/4-tert-butylstyrene (TBS) and CO/styrene (ST) copolymerization in supercritical carbon dioxide and in CO2-expanded liquids. Best catalytic performances were achieved carrying out the copolymerization in carbon dioxide expanded substrates in

  制备了带有2,2'-联吡啶配体并带有全氟马尾辫的新型阳离子型和单阳离子钯配合物，并将其用作超临界二氧化碳和CO中CO / 4-叔丁基苯乙烯（TBS）和CO /苯乙烯（ST）共聚的催化剂2-膨胀液体。在2,2,2-三氟乙醇的存在下，在二氧化碳膨胀的底物中进行共聚反应，可获得最佳的催化性能。具有5,5'-取代的配体[Pd（N–N）2 ] [X] 2的二元系统生成了活性最高，生产效率最高的催化剂，对CO / TBS的共聚物CP / g Pd·h高达532 g。具有高分子量和窄分散性的聚酮（分子量高达M w对于CO / ST = 692 000; M w / M n = 1.2–3.3）。共聚物端基的MALDI-TOF质谱分析表明，主要的引发和终止步骤涉及分别将烯烃插入Pd-H键和在Pd-烷基键上进行β-H消除。