N-[(1-diphenylphosphanylferrocen-1'-yl)methyl]-N'-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]benzimidazolium tetrafluoroborate | 1207738-89-3

• 英文名称: N-[(1-diphenylphosphanylferrocen-1'-yl)methyl]-N'-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]benzimidazolium tetrafluoroborate
• CAS: 1207738-89-3
• 化学式: BF₄*C₄₀H₃₈FeN₂P
• 分子量: 720.38
• InChiKey: QIFJUWRMVFOLQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1-diphenylphosphanylferrocen-1'-yl)methyl]-N'-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]benzimidazolium tetrafluoroborate 、 silver tetrafluoroborate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 在 tBuOK 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到N-[[(1-diphenylphosphanylferrocen-1'-yl)methyl]-N'-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]benzimidazol-2-ylidene]rhodium(I)(cyclootadiene) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  新型二茂铁基苯并咪唑-2-亚基配体的铑(I)配合物：螯合效应对酮氢化硅烷化催化的重要性

  摘要：

  N-[(1-Phosphanylferrocen-1'-yl)methyl]-N'-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-5,6-di-X-苯并咪唑鎓四氟硼酸盐（X = H, 5a 和Me, 5b)，新膦-苯并咪唑-2-亚基双功能配体的前体，以及相关的二茂铁基 5,6-二-X-苯并咪唑-2-亚基碘化物盐（X = H, 6a 和 Me, 6b），首次制备了单齿苯并咪唑-2-亚基配体。阳离子铑(I)配合物7a和7b以及中性铑(I)配合物8a和8b已经以良好的产率获得并且已经被充分表征。阳离子铑(I)配合物10a和10b由8a和8b制备，用于与配合物7比较，但未分离。所有配合物对苯乙酮衍生物的催化氢化硅烷化均表现出良好的活性。活性远大于相关的咪唑-2-亚基系统，阳离子配合物比中性配合物活性高；对于更易溶解的复合物 7b，观察到最高的活性。事实证明，双齿配体的使用对于获得所需醇的良好选择性至关重要。（©

  DOI：

  10.1002/ejic.200801163
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1-diphenylthiophosphanylferrocen-1'-yl)methyl]-N'-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]benzimidazolium tetrafluoroborate 在 镍 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到N-[(1-diphenylphosphanylferrocen-1'-yl)methyl]-N'-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]benzimidazolium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  新型二茂铁基苯并咪唑-2-亚基配体的铑(I)配合物：螯合效应对酮氢化硅烷化催化的重要性

  摘要：

  N-[(1-Phosphanylferrocen-1'-yl)methyl]-N'-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-5,6-di-X-苯并咪唑鎓四氟硼酸盐（X = H, 5a 和Me, 5b)，新膦-苯并咪唑-2-亚基双功能配体的前体，以及相关的二茂铁基 5,6-二-X-苯并咪唑-2-亚基碘化物盐（X = H, 6a 和 Me, 6b），首次制备了单齿苯并咪唑-2-亚基配体。阳离子铑(I)配合物7a和7b以及中性铑(I)配合物8a和8b已经以良好的产率获得并且已经被充分表征。阳离子铑(I)配合物10a和10b由8a和8b制备，用于与配合物7比较，但未分离。所有配合物对苯乙酮衍生物的催化氢化硅烷化均表现出良好的活性。活性远大于相关的咪唑-2-亚基系统，阳离子配合物比中性配合物活性高；对于更易溶解的复合物 7b，观察到最高的活性。事实证明，双齿配体的使用对于获得所需醇的良好选择性至关重要。（©

  DOI：

  10.1002/ejic.200801163