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| 82106-54-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
82106-54-5
化学式
C11H20FeOPSb
mdl
——
分子量
376.85
InChiKey
ZMUKPKMLBYAGOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 重原子数:
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    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碘甲烷 作用下, 以 为溶剂, 以74%的产率得到[(C5H5)(CO)((CH3)3P)Fe(Sb(CH3)3)](1+)*I(1-)=[(C5H5)(CO)((CH3)3P)Fe(Sb(CH3)3)]I
    参考文献:
    名称:
    Übergangsmetall-substituierte膦,rs烷和替丁烷:XXIX。金属化的rs烷和替丁烷手性艾森取代
    摘要:
    Cp的(CO)的反应2 FeEMe 2(E砷,锑,铋)与我3 P,等3 P,我2 PHP和(MEO)3个P通向CO / R 3 P数据交换和形成手性衍生物的Cp(CO)的(R 3 P)FeEMe 2。CP(CO)[(MEO)3 P]FeEMe 2个重新排列已经在室温下与Cp(CO)[(ME 3 E]FeP(O)(OME)2这是由转化(MEO)3 P到Cp(CO)[(MeO)3 P]FeP(O)(OMe)2。新的有机金属路易斯碱的高亲核性是通过用MeI轻松将Cp(CO)(Me 3 P)FebSbMe 2转化为[Cp(CO)(Me 3 P)Fe(SbMe 3)] I来建立的,或到的[Cp(CO)(ME 3 P)FeSbMe 2 Fe(CO)LCP]哈尔(LCO,哈尔氯,L我3 P,哈尔溴)再用Cp(CO)LFE-哈尔。新化合物的特征在于光谱学和元素分析。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)87099-0
  • 作为产物:
    描述:
    dimethylstibino dicarbonylcyclopentadienyliron 、 三甲基膦 为溶剂, 以89%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Übergangsmetall-substituierte膦,rs烷和替丁烷:XXIX。金属化的rs烷和替丁烷手性艾森取代
    摘要:
    Cp的(CO)的反应2 FeEMe 2(E砷,锑,铋)与我3 P,等3 P,我2 PHP和(MEO)3个P通向CO / R 3 P数据交换和形成手性衍生物的Cp(CO)的(R 3 P)FeEMe 2。CP(CO)[(MEO)3 P]FeEMe 2个重新排列已经在室温下与Cp(CO)[(ME 3 E]FeP(O)(OME)2这是由转化(MEO)3 P到Cp(CO)[(MeO)3 P]FeP(O)(OMe)2。新的有机金属路易斯碱的高亲核性是通过用MeI轻松将Cp(CO)(Me 3 P)FebSbMe 2转化为[Cp(CO)(Me 3 P)Fe(SbMe 3)] I来建立的,或到的[Cp(CO)(ME 3 P)FeSbMe 2 Fe(CO)LCP]哈尔(LCO,哈尔氯,L我3 P,哈尔溴)再用Cp(CO)LFE-哈尔。新化合物的特征在于光谱学和元素分析。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)87099-0
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文献信息

  • Übergangsmetall-substituierte phosphane, arsane und stibane
    作者:Dieter Greissinger、Wolfgang Malisch、Hans-Achim Kaul
    DOI:10.1016/0022-328x(83)80092-8
    日期:1983.8
    Interaction of the chiral organometallic Lewis bases Cp(CO)(Me3P)Fe—EMe2 (E = As, Sb, Bi) (1a–1c) with the norbornadiene metal complex (C7H8)Mo(CO)4 yields the first examples of trinuclear complexes [Cp(CO)(Me3P)Fe—EMe2]2Mo(CO)4 (2a–2c), bearing two chiral metal atoms separated by a E—Mo—E-linkage. 2a–2c are generated as a mixture of two diastereomers (RS/SR, RR/SS), which gives rise to a resonance
    手性有机属路易斯碱Cp(CO)(Me 3 P)Fe-EMe 2(E = As,Sb,Bi)(1a-1c)与降冰片二烯属配合物(C 7 H 8)Mo(CO)4的相互作用产生了三核络合物[Cp(CO)(Me 3 P)Fe-EMe 2 ] 2 Mo(CO)4(2a–2c)的第一个实例,它们带有两个通过E-Mo-E键分开的手性属原子。2a–2c是由两种非对映异构体(RS / SR,RR / SS)的混合物生成的,在其1 H和31 H处引起共振加倍1 H NMR谱。对于非手性,部分空间更拥挤的衍生物[Cp(CO)2 Fe-SbMe 2 ] 2 Mo(CO)4(4)和[Cp(CO)2(Me 3 P)Mo-EMe 2 ] 2 Mo(CO)4(E = As,Sb(6a,6b)),其中排除了在2a–2c情况下因绕FeE或MoE键旋转受限而导致的构象异构体的存在。
  • Malisch, Wolfgang; Kaul, Hans-Achim; Gross, Elisabeth, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, p. 554 - 554
    作者:Malisch, Wolfgang、Kaul, Hans-Achim、Gross, Elisabeth、Thewalt, Ulf
    DOI:——
    日期:——
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