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1-n-butyl-3-((7-methyl-1,8-naphthyridin-2-yl)methyl)-1H-imidazol-3ium hexafluorophosphate | 1119192-88-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-n-butyl-3-((7-methyl-1,8-naphthyridin-2-yl)methyl)-1H-imidazol-3ium hexafluorophosphate
英文别名
1-butyl-3-((7-methyl-1,8-naphthyridin-2-yl)methyl)imidazolium hexafluorophosphate
1-n-butyl-3-((7-methyl-1,8-naphthyridin-2-yl)methyl)-1H-imidazol-3ium hexafluorophosphate化学式
CAS
1119192-88-9
化学式
C17H21N4*F6P
mdl
——
分子量
426.345
InChiKey
PDNRQFGGYDNYAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride1-n-butyl-3-((7-methyl-1,8-naphthyridin-2-yl)methyl)-1H-imidazol-3ium hexafluorophosphate 在 Ag2O 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以91%的产率得到[Ni(1-butyl-3-((7-methyl-1,8-naphthyridin-2-yl)-1-imidazolidene)2](PF6)2
    参考文献:
    名称:
    Zhang, Xiaoming; Liu, Bin; Liu, Ailing, Organometallics, 2009, vol. 28, p. 1336 - 1349
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    在 ammonium hexafluorophosphate 作用下, 以 为溶剂, 以3.75 g的产率得到1-n-butyl-3-((7-methyl-1,8-naphthyridin-2-yl)methyl)-1H-imidazol-3ium hexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of tetra- and pentacoordinate palladium complexes of functionalized N-heterocyclic carbenes and a comparative study of their catalytic activities
    摘要:
    通过相应的原位生成的银卡宾配合物的转移金属化反应,制备了钯配合物,即[Pd(1-丁基-3-((7-甲基-1,8-萘啶-2-基)甲基)咪唑啉基)2](PF6)2 (1),[Pd(3-甲基-1-(嘧啶-2-基)咪唑啉基)2(CH3CN)](PF6)2 (4),[Pd(3-苄基-1-(嘧啶-2-基)咪唑啉基)2(CH3CN)](PF6)2 (5),[Pd(3-乙基-1-(嘧啶-2-基)咪唑啉基)2Cl](PF6) (6),以及[Pd(3-苄基-1-(嘧啶-2-基)咪唑啉基)Cl2] (7)。这些钯配合物通过核磁共振光谱和元素分析进行了表征,其结构由X射线单晶衍射确定。配合物1和7是四配位的,呈现平面四方形几何构型。配合物4-6是五配位的,展示了罕见的四方锥几何构型,其中乙腈或氯位于赤道位置。通过使用四配位单卡宾、四配位双卡宾和五配位双卡宾钯配合物作为催化剂,比较研究了广泛的芳基溴化物和氯化物的铃木和Hiyama偶联反应。四配位单卡宾钯配合物在这两种反应中显示出最高的催化活性。
    DOI:
    10.1039/b903285a
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