(η3:η0-N-(1-indenylethyl)pyrolidine)nickel(PPh3)Cl | 579505-00-3

• 英文名称: (η3:η0-N-(1-indenylethyl)pyrolidine)nickel(PPh3)Cl
• CAS: 579505-00-3
• 化学式: C₃₃H₃₃ClNNiP
• 分子量: 568.748
• InChiKey: CPJIHTNOXKXEBY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η3:η0-N-(1-indenylethyl)pyrolidine)nickel(PPh3)Cl 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(η3:η0-N-(1-indenylethyl)pyrolidine)nickel(PPh3)2][BPh4]
  参考文献：
  名称：

  氨基烷基取代的茚基-镍化合物：调节活性作为侧链，半不稳定部分的函数

  摘要：

  茚基配体轴承三种不同的氨烷基取代基已被用于制备复合物（Ind∧NR 2）的Ni（PPH 3）Cl（上Ind∧NR 2 = 2-（1-茚）吡啶（1），ñ -（1- indenylethyl ）吡咯烷（2）和N-（1-茚基乙基）二异丙胺（3））。配合物1和2的溶液NMR光谱表明存在一个动态过程，该过程涉及胺侧基与Ni中心的可逆配位，但在配合物3中没有N-Ni相互作用。氯的抽象-从中立的前体1 - 3的产率相应的阳离子衍生物[（η 3：η 1 -Ind∧NR 2）的Ni（PPH 3）] +（4 - 6），其中，系绳螯合到镍中心的氨基。配合物1 - 5已被分离，并通过多核NMR谱和完全表征，在的情况下，1和4，通过单晶X射线衍射研究。的复合物的隔离6是通过其部分转化为双（膦）衍生物[{复杂η 3：η0 -IndCH 2 CH 2 N（i -Pr）2 } Ni（PPh 3）2 ] +（7）。通过dppe，PPh

  DOI：

  10.1021/om030241q
• 作为产物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 N-(1-indenylethyl)pyrrolidine 在 BuLi 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以21%的产率得到(η3:η0-N-(1-indenylethyl)pyrolidine)nickel(PPh3)Cl
  参考文献：
  名称：

  氨基烷基取代的茚基-镍化合物：调节活性作为侧链，半不稳定部分的函数

  摘要：

  茚基配体轴承三种不同的氨烷基取代基已被用于制备复合物（Ind∧NR 2）的Ni（PPH 3）Cl（上Ind∧NR 2 = 2-（1-茚）吡啶（1），ñ -（1- indenylethyl ）吡咯烷（2）和N-（1-茚基乙基）二异丙胺（3））。配合物1和2的溶液NMR光谱表明存在一个动态过程，该过程涉及胺侧基与Ni中心的可逆配位，但在配合物3中没有N-Ni相互作用。氯的抽象-从中立的前体1 - 3的产率相应的阳离子衍生物[（η 3：η 1 -Ind∧NR 2）的Ni（PPH 3）] +（4 - 6），其中，系绳螯合到镍中心的氨基。配合物1 - 5已被分离，并通过多核NMR谱和完全表征，在的情况下，1和4，通过单晶X射线衍射研究。的复合物的隔离6是通过其部分转化为双（膦）衍生物[{复杂η 3：η0 -IndCH 2 CH 2 N（i -Pr）2 } Ni（PPh 3）2 ] +（7）。通过dppe，PPh

  DOI：

  10.1021/om030241q