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[copper(II)(dibromide)(N-[10-(10-methoxy-anthronyl)]-N'-(3-pyridyl)urea)(CH3OH)]*MeOH | 1256362-26-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
[copper(II)(dibromide)(N-[10-(10-methoxy-anthronyl)]-N'-(3-pyridyl)urea)(CH3OH)]*MeOH
英文别名
——
[copper(II)(dibromide)(N-[10-(10-methoxy-anthronyl)]-N'-(3-pyridyl)urea)(CH3OH)]*MeOH化学式
CAS
1256362-26-1
化学式
CH4O*C43H38Br2CuN6O7
mdl
——
分子量
1006.21
InChiKey
LLZHFAZGQBTDCZ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇N-(9-anthracenyl)-N'-(3-pyridyl)ureacopper(ll) bromide甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以14.2%的产率得到[copper(II)(dibromide)(N-[10-(10-methoxy-anthronyl)]-N'-(3-pyridyl)urea)(CH3OH)]*MeOH
    参考文献:
    名称:
    铜 (II) 与 N-(9-蒽基)-N'-(3-吡啶基)脲 (L) 和 L 衍生物的配合物:合成、结构和荧光特性
    摘要:
    三种铜(II)配合物,[Cu2(OAc)4L2]·2CH3OH(1)、[CuBr2L'2(CH3OH)]·CH3OH(2a)和[CuBr2L'2(DMSO)]·0.5CH3OH(2b){已合成 L = N-(9-蒽基)-N'-(3-吡啶基)脲和 L' = N-[10-(10-甲氧基-蒽基)]-N'-(3-吡啶基)脲}通过 L 与相应的铜 (II) 盐反应。配合物 1 显示具有传统“桨轮”图案的双核结构,其中四个乙酸酯单元桥接两个 CuII 离子。在配合物 2a 和 2b 中,蒽基配体 L 已转化为蒽基衍生物 L',中心金属离子呈现扭曲的四角锥排列,两个吡啶基氮原子和两个溴离子定义了基面和顶端位置被溶剂分子占据(2a 中的 CH3OH 和 2b 中的 DMSO)。
    DOI:
    10.1002/zaac.201000042
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