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PtCl(Me)2(SMe2)(4-ClC6H3CH=NCH2C6H5)
PtCl(Me)2(SMe2)(4-ClC6H3CH=NCH2C6H5) | 180069-46-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
PtCl(Me)2(SMe2)(4-ClC6H3CH=NCH2C6H5)
英文别名
——
CAS
180069-46-9
化学式
C
18
H
23
Cl
2
NPtS
mdl
——
分子量
551.439
InChiKey
NUEJVCJJDMJHQT-OLAFIWCESA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
PtCl(Me)2(SMe2)(4-ClC6H3CH=NCH2C6H5)
、
三苯基膦
以
丙酮
为溶剂, 生成
PtCl(Me)2(4-ClC6H3CH=NCH2C6H5)(PPh3)
参考文献:
名称:
用氯化的N-亚苄基苄胺形成环金属化的铂(II)和铂(IV)化合物时,CH和CCl键活化
摘要:
铂衬底[PT 2我4(μ-SMe的2)2 ](1)与氯化亚胺3,5-氯发生反应2 ç 6 ħ 3 CHNCH 2 ç 6 ħ 5(图2a)和3-CLC 6 ħ 4 CHNCH 2 ç 6 ħ 5(图2b),得到环金属化铂(II)化合物[PTME(3,5-氯2 c ^ 6 ħ 2 CHNCH 2 ç 6 ħ 5)(SME2)](4a)和[PtMe(3-ClC 6 H 3 CHz.dbnd; NCH 2 C 6 H 5)(SMe 2)](4b),这是由于CH键活化,继而损失了甲烷。通过1 H NMR检测到反应中间体[PtMe 2(3,5-Cl 2 C 6 H 3 CH 3 NCH 2 C 6 H 5)(SMe 2)](3a)。的反应[PT 2我4(μ-SMe的2)2 ](1)与氯化亚胺2,4,-Cl 2 C 6 H 3 CH = NCH 2 C 6 H 5(2c)生成环金属化铂(II)化合物[PtMe(2
DOI:
10.1016/0022-328x(96)06221-3
作为产物:
描述:
bis[dimethyl(μ-dimethylsulfide)platinum(II)] 、 以
丙酮
为溶剂, 生成
Pt(Me)(SMe2)(2,4-Cl2C6H2CH=NCH2C6H5)
、
PtCl(Me)2(SMe2)(4-ClC6H3CH=NCH2C6H5)
参考文献:
名称:
用氯化的N-亚苄基苄胺形成环金属化的铂(II)和铂(IV)化合物时,CH和CCl键活化
摘要:
铂衬底[PT 2我4(μ-SMe的2)2 ](1)与氯化亚胺3,5-氯发生反应2 ç 6 ħ 3 CHNCH 2 ç 6 ħ 5(图2a)和3-CLC 6 ħ 4 CHNCH 2 ç 6 ħ 5(图2b),得到环金属化铂(II)化合物[PTME(3,5-氯2 c ^ 6 ħ 2 CHNCH 2 ç 6 ħ 5)(SME2)](4a)和[PtMe(3-ClC 6 H 3 CHz.dbnd; NCH 2 C 6 H 5)(SMe 2)](4b),这是由于CH键活化,继而损失了甲烷。通过1 H NMR检测到反应中间体[PtMe 2(3,5-Cl 2 C 6 H 3 CH 3 NCH 2 C 6 H 5)(SMe 2)](3a)。的反应[PT 2我4(μ-SMe的2)2 ](1)与氯化亚胺2,4,-Cl 2 C 6 H 3 CH = NCH 2 C 6 H 5(2c)生成环金属化铂(II)化合物[PtMe(2
DOI:
10.1016/0022-328x(96)06221-3
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