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2-(2-Methyloxiran-2-yl)-1-(4-methylphenyl)ethanone | 1608114-96-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-Methyloxiran-2-yl)-1-(4-methylphenyl)ethanone
英文别名
——
2-(2-Methyloxiran-2-yl)-1-(4-methylphenyl)ethanone化学式
CAS
1608114-96-0
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
ADFIDVMROFNRRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    29.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-Methyloxiran-2-yl)-1-(4-methylphenyl)ethanone 在 phosphomolybdic acid 、 双氧水 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以22%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    β,γ-环氧酮的1,2-二氧戊环的合成与反应性
    摘要:
    一步法制得的五元环过氧化物是由易于获得的β,γ-环氧酮和H 2 O 2以31–86%的产率制备的。反应通过四氢呋喃进行,将其转化为热力学上有利的1,2-二氧戊环。该产物含有离去基团,该离去基团可以被取代以合成邻苯二酸天然产物的类似物。
    DOI:
    10.1021/ol500835f
  • 作为产物:
    描述:
    3-methyl-1-(p-tolyl)but-3-en-1-olOxone 、 pyridinium dichromate 、 碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 生成 2-(2-Methyloxiran-2-yl)-1-(4-methylphenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    β,γ-环氧酮的1,2-二氧戊环的合成与反应性
    摘要:
    一步法制得的五元环过氧化物是由易于获得的β,γ-环氧酮和H 2 O 2以31–86%的产率制备的。反应通过四氢呋喃进行,将其转化为热力学上有利的1,2-二氧戊环。该产物含有离去基团,该离去基团可以被取代以合成邻苯二酸天然产物的类似物。
    DOI:
    10.1021/ol500835f
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