(η4-tetramethylcyclobutadiene)cobalt(I)(η6-anisole) hexafluorophosphate | 115707-16-9

• 英文名称: (η4-tetramethylcyclobutadiene)cobalt(I)(η6-anisole) hexafluorophosphate
• 英文别名: [(η-tetramethylcyclobutadiene)(η-anisole)cobalt] hexafluorophosphate
• CAS: 115707-16-9
• 化学式: C₁₅H₂₀CoO*F₆P
• 分子量: 420.281
• InChiKey: BLTCIPZNJILYQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η4-tetramethylcyclobutadiene)cobalt(I)(η6-anisole) hexafluorophosphate 、 β-cyclodextrin 以 水 为溶剂， 以46-74的产率得到(η4-tetramethylcyclobutadiene)cobalt(I)(η6-anisole) hexafluorophosphate*2β-cyclodextrin*8H2O
  参考文献：
  名称：

  环糊精中过渡金属配合物的分子包封。第3部分。改变通道型夹杂物中客体几何结构的结构后果

  摘要：

  制备了一系列具有α-，β-或γ-环糊精（α-，β-，γ-cd）的环戊二烯基（芳烃）铁（II）夹心复合物，结构相关的二茂铁和（四甲基环丁二烯）钴复合物的包合物。带有空间要求环配体的配合物被选择性地包含在β-或cd中。七个新的α-cd加合物的X射线晶体学研究表明，α-cd大环在通道型结构中的分子堆积取决于客体配合物的大小和形状。对两种β-cd加合物的晶体结构测定显示出与相应的α-cd加合物相似的通道型结构，尽管在这些情况下，由于无序无法确定客体分子的确切取向。

  DOI：

  10.1039/dt9910002749
• 作为产物：
  描述：

  (η4-tetramethylcyclobutadiene)cobalt(I)(η6-benzene) hexafluorophosphate 、 苯甲醚 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以56%的产率得到(η4-tetramethylcyclobutadiene)cobalt(I)(η6-anisole) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  (四甲基环丁二烯)钴配合物 10. 芳烃配合物[(C4Me4)Co(芳烃)]+的合成及芳烃交换反应机理

  摘要：

  络合物 [(η-C4Me4)Co(η-C6H6)]+ (2a) 在苯或环庚三烯衍生物的 CH2Cl2 中暴露于可见光下导致阳离子 [(η-C4Me4)Co(arene)]+ ( 2b-h；芳烃是甲苯 (b)、间二甲苯 (c)、对二甲苯 (d)、均三甲苯 (e)、杜烯 (f)、苯酚 (g)、苯甲醚 (h)) 和 [(η- C4Me4)Co(η6-C7H8)]+ (4) 作为芳烃交换的结果。在催化量的乙腈存在下，通过化合物2a和均三甲苯回流，也获得了阳离子2e。使用 DFT 计算分析了配合物 2a 中芳烃的热交换过程。乙腈衍生物 [(η-C4Me4)Co(MeCN)3]+(3) 与位阻六甲苯以及茚和吲哚的反应使我们能够合成阳离子 [(η-C4Me4)Co(η-C6Me6)] + (2i)、[(η-C4Me4)Co(η6-茚)]+ (5) 和 [(η-C4Me4)Co(η6-茚)]+ (6)。配合物

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0737-x

文献信息

• Isometallocenes. Part 1. Polymethylated isocobaltocenium salts; a general route to [Co(C₄Me₄)(arene)]
  作者：Malcolm R. Cook、Peter Härter、Peter L. Pauson、Ján Šraga

  DOI：10.1039/dt9870002757

  日期：——

  formation of tricarbonyl(tetramethylcyclobutadiene)cobalt hexafluorophosphate and its conversion into the neutral complexes [Co(CO)2(C4Me4)}2] and [Co(CO)2(C4Me4)I] are described. Reaction of the latter with arenes in the presence of aluminium chloride provides a general route to the cations [Co(C4Me4)(arene)]+ of which seven new examples are described. Some carbonyl substitutions of the cation [Co(CO)3(C4Me4)]+

  描述了三羰基（四甲基环丁二烯）钴六氟磷酸盐的形成及其向中性络合物[Co（CO）2（C 4 Me 4）} 2 ]和[Co（CO）2（C 4 Me 4）I]的转化。后者在氯化铝存在下与芳烃的反应提供了通向阳离子[Co（C 4 Me 4）（芳烃）] +的一般路线，其中描述了七个新实例。还报道了阳离子[Co（CO）3（C 4 Me 4）] +的一些羰基取代。