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3-hydroxy-o-carborane | 20671-23-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-o-carborane
英文别名
1,2-C2B10H11-3-OH
3-hydroxy-o-carborane化学式
CAS
20671-23-2
化学式
C2H12B10O
mdl
——
分子量
160.227
InChiKey
PWGFKNGOOWIVTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroxy-o-carborane 在 Na{OH} or K{OH} 作用下, 生成 dodecahydro-7,8-dicarba-nido-undecaborate (1-)
    参考文献:
    名称:
    Brattsev, V. A.; Knyazev, S. P.; Danilova, G. N., Zhurnal Obshchei Khimii, 1976, vol. 46, p. 2752
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-C2B10H11-3-OCH2C6H5 在 AlBr3 作用下, 生成 3-hydroxy-o-carborane
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.2.1, page 220 - 250
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • CAN catalysis and click chemistry routes in the synthesis of carborane-containing ferrocenes
    作者:Valentina A. Ol'shevskaya、Anton V. Makarenkov、Yury A. Borisov、Ivan V. Ananyev、Elena G. Kononova、Valery N. Kalinin、Andrey B. Ponomaryov
    DOI:10.1016/j.poly.2017.11.034
    日期:2018.2
    carborane 1,2,3-triazoles have been synthesized in good yields through a facile copper-mediated 1,3-dipolar cycloaddition reactions of alkynyl ferrocenes with [(o-carboran-1-yl)methyl]azide. Molecular structure of carborane-substituted ferrocenyl triazole was established by single crystal X-ray diffraction study. Representative examples of all ferrocenyl carboranes prepared were characterized by IR
    摘要报道了α-二茂铁乙醇二茂铁甲醇与S-,N-和O-碳环亲核试剂之间的CAN催化反应。该方法是制备含有二茂铁基单元的碳硼烷生物的有效且简单的方法。使用密度泛函理论计算了一些碳硼烷基,碳硼烷基和碳氧烷基取代的二茂铁的能量和几何结构优化。通过炔基二茂铁与[(o-carboran-1-yl)methyl]的介导的1,3-偶极环加成反应的简单合成,已以高收率合成了一系列新型的含二茂铁1,2,3-三唑硼烷叠氮化物。通过单晶X射线衍射研究建立了碳硼烷取代的二茂铁基三唑的分子结构。
  • [3-N<sub>2</sub>-o-C<sub>2</sub>B<sub>10</sub>H<sub>11</sub>][BF<sub>4</sub>]: a useful synthon for multiple cage boron functionalizations of o-carborane
    作者:Da Zhao、Zuowei Xie
    DOI:10.1039/c6sc01566b
    日期:——
    A simple and efficient method for selective cage B(3) multiple functionalization of o-carborane is described. Reaction of [3-N2-o-C2B10H11][BF4] with various kinds of nucleophiles gave a very broad spectrum of cage B(3)-substituted o-carborane derivatives, 3-X-o-C2B10H11 (X = OH, SCN, NH2, NO2, N3, CF3, PO(C6H5)2, etc). This reaction may serve as another efficient [18F]-radiolabeling method of carborane
    描述了一种简单有效的邻碳硼烷选择性笼B(3)多官能化方法。 [3-N 2 - o -C 2 B 10 H 11 ][BF 4 ]与各种亲核试剂反应得到非常广谱的笼型B(3)-取代的邻碳硼烷生物,3-X- o - C 2 B 10 H 11 (X = OH、SCN、NH 2 、NO 2 、N 3 、CF 3 、PO(C 6 H 5 ) 2等)。该反应可以作为用于正电子发射断层扫描应用的碳硼烷簇的另一种有效的[ 18 F]-放射性标记方法。
  • Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N.; Ryss, E. G., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1975, vol. 5, p. 257 - 266
    作者:Zakharkin, L. I.、Kalinin, V. N.、Ryss, E. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Stanko, V. I.; Brattsev, V. A.; Ovsyannikov, N. N., Zhurnal Obshchei Khimii, 1974, vol. 44, p. 2441 - 2447
    作者:Stanko, V. I.、Brattsev, V. A.、Ovsyannikov, N. N.、Klimova, T. P.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.18.3.2, page 213 - 227
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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