| 849942-18-3

• CAS: 849942-18-3
• 化学式: C₁₃H₁₆MoO₃
• 分子量: 316.208
• InChiKey: UIHNJCUVNYHUMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 五氯化磷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以54.3 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  半夹心氯化钼（V）合成[Mo 3 S 4 ]团簇及其在[Mo 3 S 4 Fe]立方体的平台中的应用

  摘要：

  已知三角形[Mo 3 S 4 ]簇用作容纳金属原子M的平台，从而提供了立方[Mo 3 S 4 M]簇。在这项研究中，三[沫3小号4 ]由η支持簇5 -环戊二烯基（CP - [R ）的配体，混合[Cp - [R 3沫3小号4 ] +（CP - [R = C 5我4森达3，C 5我4 SIET 3和C 5 Me 4H）是通过半夹心氯化钼Cp R MoCl 4合成的。在具有C 5 Me 4 H配体的[Mo 3 S 4 ]簇的循环伏安图中，除[Cp R 3 Mo 3 S 4 ] 0 /-氧化还原过程外，还显示出弱的特征，表明[Cp R 3 Mo 3 S 4 ] -和电解质的[N n Bu 4 ]阳离子，而这种特征对C 5 Me 4则不那么重要SiR 3变体。具有庞大C 5 Me 4 SiR 3配体的[Mo 3 S 4 ]团簇已成功地用作容纳Fe原子的平台，从而提供了立方[Mo 3 S 4 Fe]团簇。另一方面，较小体积的C

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b00309
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四甲基-1,3-环戊二烯 、 molybdenum hexacarbonyl 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  半夹心氯化钼（V）合成[Mo 3 S 4 ]团簇及其在[Mo 3 S 4 Fe]立方体的平台中的应用

  摘要：

  已知三角形[Mo 3 S 4 ]簇用作容纳金属原子M的平台，从而提供了立方[Mo 3 S 4 M]簇。在这项研究中，三[沫3小号4 ]由η支持簇5 -环戊二烯基（CP - [R ）的配体，混合[Cp - [R 3沫3小号4 ] +（CP - [R = C 5我4森达3，C 5我4 SIET 3和C 5 Me 4H）是通过半夹心氯化钼Cp R MoCl 4合成的。在具有C 5 Me 4 H配体的[Mo 3 S 4 ]簇的循环伏安图中，除[Cp R 3 Mo 3 S 4 ] 0 /-氧化还原过程外，还显示出弱的特征，表明[Cp R 3 Mo 3 S 4 ] -和电解质的[N n Bu 4 ]阳离子，而这种特征对C 5 Me 4则不那么重要SiR 3变体。具有庞大C 5 Me 4 SiR 3配体的[Mo 3 S 4 ]团簇已成功地用作容纳Fe原子的平台，从而提供了立方[Mo 3 S 4 Fe]团簇。另一方面，较小体积的C

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b00309

文献信息

• Molybdenum complexes bearing a diaminosubstituted-phosphiteboryl ligand: Syntheses, structures, and reactivity involving the Mo–B, B–P, and B–H activation
  作者：Hiroshi Nakazawa、Masumi Itazaki、Masaharu Ohba

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.04.049

  日期：2007.1

  Photoreaction of diaminosubstituted-phosphiteborane, BH3P(NMeCH2)(2)(OMe) with a methyl molybdenum complex, (eta(5)-C5R5)-Mo(CO)(3)Me (R-5 = Me-5, Me4H, H-5) yielded a phosphiteboryl molybdenum complex, (eta(5)-C5R5)Mo(CO)(3)BH2P(NMeCH2)(2)(OMe)} (R-5 = Me-5: 2, Me4H: 3, H-5: 4). In the reaction of 2 with MeI, the Mo-B bond was activated to give (eta(5)-C5Me5)Mo(CO)(3)Me, in the reaction with PMe3, the B-P bond was activated to give (eta(5)-C5Me5)Mo(CO)(3)(BH2PMe3). Complex 2 in solution was gradually converted into (eta(5)-C5Me5)MoH(CO)(2)P(NMeCH2)(2)(OMe)} (8) via the B-H bond activation of 2. Structures of 2, 3, and 8 were determined by single crystal X-ray diffraction studies. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.