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2-Hydroxy-3-(m-fluorphenoxy)-propylamin | 4764-34-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hydroxy-3-(m-fluorphenoxy)-propylamin
英文别名
2-Hydroxy-1-amino-3-(3-fluor-phenoxy)-propan;1-Amino-3-(3-fluorophenoxy)propan-2-ol
2-Hydroxy-3-(m-fluorphenoxy)-propylamin化学式
CAS
4764-34-5
化学式
C9H12FNO2
mdl
MFCD09731201
分子量
185.198
InChiKey
SHDIMYNSDVLUKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    333.8±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Hydroxy-3-(m-fluorphenoxy)-propylamin四溴化碳N-(benzyloxy)-N-(pivaloyloxy)-4-(trifluoromethyl)benzamide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以2.3 mg的产率得到1-bromo-3-(3-fluorophenoxy)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    直接脱氨基功能化
    摘要:
    复杂分子环境中的选择性官能团相互转化是现代有机合成面临的许多挑战的基础。目前,一个享有特权的功能群体子集在这一领域占据主导地位,而其他功能群体尽管数量众多,但却严重不发达。胺是这种二分法的缩影。它们数量丰富,但在其他方面却坚决不肯直接相互转化。在这里,我们报告了一种能够将胺直接转化为溴化物、氯化物、碘化物、磷酸盐、硫醚和醇的方法,其核心是使用异头酰胺试剂的脱氨基碳中心自由基形成过程。实验和计算机理研究表明,成功的脱氨基功能化不仅依赖于竞争氢原子向初始自由基的转移,而且还依赖于极性匹配、高效的携带链的自由基的生成,这些自由基能够继续有效地反应。通过高通量平行合成评估了该技术对胺库相互转化的总体影响,并将其应用于一锅多样化方案的开发。
    DOI:
    10.1021/jacs.2c11453
  • 作为产物:
    描述:
    作用下, 反应 0.17h, 生成 2-Hydroxy-3-(m-fluorphenoxy)-propylamin
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic compound derivatives useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory disorders and immunomodulatory disorders
    摘要:
    提供的是化合物的结构式(I):或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药,这些化合物调节酪氨酸激酶活性,包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。
    公开号:
    US20080171769A1
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文献信息

  • TRICYCLIC COMPOUND DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISEASES, INFLAMMATORY DISORDERS AND IMMUNOMODULATORY DISORDERS
    申请人:Gregor Vlad Edward
    公开号:US20120071473A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.
    提供了式(I)的化合物:或其立体异构体、互变异构体、盐、合物或前药,这些化合物可以调节酪氨酸激酶的活性,包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。
  • Synthesis and Antifertility Activity of 5-(Phenoxymethyl)-2-oxazolidinethiones
    作者:Gilbert A. Youngdale、Gordon W. Duncan、D. Edward Emmert、Daniel Lednicer
    DOI:10.1021/jm00319a041
    日期:1966.1
  • US8063225B2
    申请人:——
    公开号:US8063225B2
    公开(公告)日:2011-11-22
  • US9290503B2
    申请人:——
    公开号:US9290503B2
    公开(公告)日:2016-03-22
  • [EN] TRICYCLIC COMPOUND DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISEASES, INFLAMMATORY DISORDERS AND IMMUNOMODULATORY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NÉOPLASIQUES, DE TROUBLES INFLAMMATOIRES ET DE TROUBLES IMMUNOMODULATEURS
    申请人:CHEMBRIDGE RES LAB INC
    公开号:WO2008021369A2
    公开(公告)日:2008-02-21
    [EN] Provided are compounds of formula (I) or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof, capable of modulating tyrosine kinases, compositions comprising the compounds and methods of their use.
    [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule générale (I) ou un de leurs stéréo-isomères, tautomères, sels, hydrates ou promédicaments, capables de moduler les tyrosine kinases, ainsi que des compositions comprenant ces composés et leurs méthodes d'utilisation.
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