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5-((2-chlorobenzyl)oxy)-3-ethyl-1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione
5-((2-chlorobenzyl)oxy)-3-ethyl-1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione | 1335102-05-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-((2-chlorobenzyl)oxy)-3-ethyl-1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione
英文别名
——
CAS
1335102-05-0
化学式
C
11
H
11
ClN
2
OS
2
mdl
——
分子量
286.806
InChiKey
VDOHZMOSCDQUQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
亚磷酸二乙酯
、 5-[(2-chlorophenoxy)methyl]-1,3,4-thiadiazole-2-thiol 在
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
四氯乙烯
为溶剂, 反应 2.0h, 以76%的产率得到
参考文献:
名称:
使用四氯乙烯作为有效溶剂用亚磷酸二乙酯对 SH-杂环进行烷基化
摘要:
在四氯乙烯中的 4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 存在下,用亚磷酸二乙酯处理巯基杂环化合物,得到了 S-乙基化产物,收率高,化学选择性高。此程序与多种 SH-化合物兼容,例如 1,3,4-oxadiazole-2-thiol、1,3,4-thiadiazole-2-thiol、benzo[d]thiazole-2-thiol 和取代的苯硫醇。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:653–658, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20729
DOI:
10.1002/hc.20729
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