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[K(F12-Tp4Bo,3Ph)] | 1378981-72-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[K(F12-Tp4Bo,3Ph)]
英文别名
[K(F12-Tp4Bo,3Ph)];K[HB(3-phenyl-4,5,6,7-tetrafluoroindazol-1-yl)3]
[K(F12-Tp4Bo,3Ph)]化学式
CAS
1378981-72-6
化学式
C39H16BF12N6*K
mdl
——
分子量
846.486
InChiKey
CNSZBYPYZRSKAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    thallium(I) sulfate[K(F12-Tp4Bo,3Ph)]氯仿 为溶剂, 以68%的产率得到[Tl(F12-Tp4Bo,3Ph)]
    参考文献:
    名称:
    高度氟化的芳基取代的三(吲唑基)硼酸T配合物:B–N键上的不同区域化学
    摘要:
    报告了高度氟化的芳基-4,5,6,7-四氟吲唑及其相应的corresponding氢化三(吲唑基)硼酸酯络合物的合成和表征(主要通过19 F NMR和X射线衍射)[芳基=苯基,五氟苯基,3 ,5-二甲基苯基,3,5-双(三氟甲基)苯基]。得益于N·H···N氢键,吲唑结晶为二聚体,根据芳基的性质,其堆积方式不同。铊氢三(吲唑基)硼酸盐络合物铊[FN-TP 4Bo,3aryl ]从芳基-4,5,6,7- tetrafluoroindazoles [芳基=苯基,3,5-二甲基苯基,3,5-双反应得到( [三氟甲基)苯基]与硼氢化th一起采用整体C 3 v吲哚基通过N-1氮以常规方式与硼键合。当全氟化五苯基-4,5,6,7-四氟吲唑与硼氢化th反应时,具有一个C s对称的单一区域异构体,其一个吲唑基环通过其N-2氮与硼结合,TlHB(3-五氟苯基-4,5首次获得1,6,7-四氟吲唑-1-基)2(3-五氟苯基-4
    DOI:
    10.1021/ic202125c
  • 作为产物:
    描述:
    钾硼氢3-phenyl-4,5,6,7-tetrafluoro-1H-indazole 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以75%的产率得到[K(F12-Tp4Bo,3Ph)]
    参考文献:
    名称:
    高度氟化的芳基取代的三(吲唑基)硼酸T配合物:B–N键上的不同区域化学
    摘要:
    报告了高度氟化的芳基-4,5,6,7-四氟吲唑及其相应的corresponding氢化三(吲唑基)硼酸酯络合物的合成和表征(主要通过19 F NMR和X射线衍射)[芳基=苯基,五氟苯基,3 ,5-二甲基苯基,3,5-双(三氟甲基)苯基]。得益于N·H···N氢键,吲唑结晶为二聚体,根据芳基的性质,其堆积方式不同。铊氢三(吲唑基)硼酸盐络合物铊[FN-TP 4Bo,3aryl ]从芳基-4,5,6,7- tetrafluoroindazoles [芳基=苯基,3,5-二甲基苯基,3,5-双反应得到( [三氟甲基)苯基]与硼氢化th一起采用整体C 3 v吲哚基通过N-1氮以常规方式与硼键合。当全氟化五苯基-4,5,6,7-四氟吲唑与硼氢化th反应时,具有一个C s对称的单一区域异构体,其一个吲唑基环通过其N-2氮与硼结合,TlHB(3-五氟苯基-4,5首次获得1,6,7-四氟吲唑-1-基)2(3-五氟苯基-4
    DOI:
    10.1021/ic202125c
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文献信息

  • Highly Fluorinated Tris(indazolyl)borate Silylamido Complexes of the Heavier Alkaline Earth Metals: Synthesis, Characterization, and Efficient Catalytic Intramolecular Hydroamination
    作者:Nuria Romero、Sorin-Claudiu Roşca、Yann Sarazin、Jean-François Carpentier、Laure Vendier、Sonia Mallet-Ladeira、Chiara Dinoi、Michel Etienne
    DOI:10.1002/chem.201405454
    日期:2015.3.2
    Heteroleptic silylamido complexes of the heavier alkaline earth elements calcium and strontium containing the highly fluorinated 3‐phenyl hydrotris(indazolyl)borate F12‐Tp4Bo, 3Ph} ligand have been synthesized by using salt metathesis reactions. The homoleptic precursors [AeN(SiMe3)2}2] (Ae=Ca, Sr) were treated with [Tl(F12‐Tp4Bo, 3Ph)] in pentane to form the corresponding heteroleptic complexes
    通过盐复分解反应,合成了重碱土元素的杂多硅烷硅烷配合物,其中含有高度化的3-苯基氢三(吲哚基)硼酸酯F 12 -Tp 4Bo,3Ph } -配体。均配型母体[阂N(森达3)2 } 2 ](AE =)与[(F处理12 -TP 4Bo,3相)]在戊烷中以形成相应的杂配合物[(F 12 - Tp 4Bo,3Ph)AE N(SiMe 3)2 }](AE = Ca(1); Sr(3))。化合物1和3对分子间再分布是惰性的。1和3的分子结构是通过X射线衍射确定的。化合物3所呈现出的Sr ⋅⋅⋅ MESI agostic失真。均配型自由THF-化合物的[Ca N(森达的合成2 2H)2 } 2 ](4由内[Ca N(森达之间交换反应)3)2 } 2 ]和HN(森达2 2H)2是也有报道。该前体构成了随后制备无THF配合物[(F 12-Tp 4Bo,3Ph)Ca N(SiMe
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