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1-chloro-1,2-diphenylethyl p-tolyl sulfone
1-chloro-1,2-diphenylethyl p-tolyl sulfone | 77486-05-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloro-1,2-diphenylethyl p-tolyl sulfone
英文别名
1-(1-chloro-1,2-diphenylethyl)sulfonyl-4-methylbenzene
CAS
77486-05-6
化学式
C
21
H
19
ClO
2
S
mdl
——
分子量
370.9
InChiKey
MRNNVDDFQIXTOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
25.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
34.14
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-
-1,2-diphenyl-aethan
14902-09-1
C
21
H
20
O
2
S
336.455
反应信息
作为反应物:
描述:
1-chloro-1,2-diphenylethyl p-tolyl sulfone
在 silver perchlorate 、
三氟乙酸
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到二苯基乙酮
参考文献:
名称:
烷基甲苯砜与四卤化碳的卤化。在芳香酮合成中的应用
摘要:
烷基对甲苯基砜的碳负离子与四卤化碳反应,以良好的产率得到相应的多卤化产物。通过在三氟乙酸中用高氯酸银处理,一些氯化砜转化为不对称酮。
DOI:
10.1246/bcsj.53.3027
作为产物:
描述:
1-methyl-4-(benzylsulfonyl)benzene
在
四氯化碳
、
正丁基锂
作用下, 反应 1.0h, 生成
1-chloro-1,2-diphenylethyl p-tolyl sulfone
参考文献:
名称:
烷基甲苯砜与四卤化碳的卤化。在芳香酮合成中的应用
摘要:
烷基对甲苯基砜的碳负离子与四卤化碳反应,以良好的产率得到相应的多卤化产物。通过在三氟乙酸中用高氯酸银处理,一些氯化砜转化为不对称酮。
DOI:
10.1246/bcsj.53.3027
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文献信息
KETAKE HROSHI; INOMATA KATSUHIKO; KINOSHITA HIDEKI; SAKAMOTO YASUKO; KANE+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 10, 3027-3028,
作者:
KETAKE HROSHI、 INOMATA KATSUHIKO、 KINOSHITA HIDEKI、 SAKAMOTO YASUKO、 KANE+
DOI:
——
日期:
——
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