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| 16973-31-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
16973-31-2;69651-18-9;482656-34-8
化学式
C37H30ClI2IrOP2
mdl
——
分子量
1034.07
InChiKey
QBNRHQLTPPLNKE-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    多巴胺氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以35%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    邻苯二酚与铱(III)羰基配合物的亲核取代反应:一系列新型功能化的Ir(III)配合物
    摘要:
    Ir(CO)X 2 Y(PPh 3)2的抽象配合物:X = Y = I,Cl; X = I,Y = Cl;和[Ir(CO)(CH 3)I(CH 3 CN)(PPh 3)2] +进行邻苯二酚的亲核取代,产生各种羰基-Ir(III)-o-邻苯二酚。在使用四溴邻苯二酚和邻苯二酚作为反应配体进行的初步研究之后,[Ir(CO)X(1,2- O 2 C 6 H 3 -4-R)(PPh 3)2];R = CH 2 CH 2 NH 2 X = I,CH 3; R = CH 2 CH 2 NH 2。R = CO 2 H,X = CH 3;R = CH 2 CH 2 CO 2 H,X = I已制备并通过元素分析,IR和NMR光谱进行了表征。
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)87308-9
  • 作为产物:
    描述:
    、 sodium iodide 以 溶剂黄146甲苯 为溶剂, 以93%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Booth, Brian L.; Haszeldine, Robert N.; Neuss, Geoffrey R.H., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1982, p. 511 - 516
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and reactivity of binuclear pyrazolate-bridged ruthenium(<scp>I</scp>) complexes. Crystal structures of bis[µ-(3,5-dimethylpyrazolato-NN′)-tricarbonylruthenium(<scp>I</scp>)](Ru–Ru) and bis[µ-(3,5-dimethylpyrazolato-NN′)]-µ-iodo-bis[tricarbonylruthenium(<scp>II</scp>)]tri-iodide
    作者:Javier A. Cabeza、Cayetana Landázuri、Luis A. Oro、Daniele Belletti、Antonio Tiripicchio、Marisa Tiripicchio Camellini
    DOI:10.1039/dt9890001093
    日期:——
    P(C6H11)3, or bis(diphenylphosphino)methane (dppm) at 20 °C to give the C1 monosubstituted products [Ru2(µ-dmpz)2(CO)5(PR3)][PR3= PPh3(11), P(C6H11)3(12), or dppm (13)]. Infrared and 1H and 31P-1H} n.m.r. spectra of all the compounds are presented and discussed in relation to their structures. The crystal structures of complexes (1) and (5) have been determined by X-ray diffraction methods. Crystals of (1)
    配合物[Ru 2(µ-L)2(CO)6 ] [HL = 3,5-二甲基吡唑(Hdmpz)(1),吡唑(Hpz)(2),3-甲基吡唑(3)或吲唑(4)]是通过RuCl 3 · n H 2 O与一氧化碳在回流的2-甲氧基乙醇中反应,然后在HL和CO存在下用还原而获得的。该合成途径提供了一种制备turhenium(I)化合物的简便方法高产。配合物(1)和(2)与反应生成[Ru 2(µ-I)(µ-L)2(CO)6 ] I 3 [L = dmpz( 5)或pz( 6)]或[Ru 2 I 2(μ-L) 2(CO) 6 ] [L = dmpz( 7)或pz( 8)]取决于茹:我按比例使用。配合物( 1)与过量的乙腈在56°C下反应生成C 1单取代的产物[Ru 2(µ-dmpz) 2(CO) 5(NCMe)]( 9),而与过量的吡啶(py)得到C s单取代产物[Ru 2(µ-dmpz) 2(CO)5(py)](
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