| 1391870-41-9

• CAS: 1391870-41-9
• 化学式: C₅₂H₅₅NO₁₅
• 分子量: 934.006
• InChiKey: KUJVNKOSOOAILE-DXTHPMJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  227.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 copper diacetate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型cRGD-紫杉醇偶联物用于整合素辅助药物递送的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  基于紫杉烷类的抗肿瘤疗法的功效受到几个缺点的限制，这些缺点导致较差的治疗指数。因此，开发有利于将紫杉烷类药物（例如紫杉醇，PTX）选择性递送至疾病区域的方法代表了一个真正具有挑战性的目标。基于整联蛋白在肿瘤细胞存活和肿瘤进展中的战略作用以及在肿瘤中整联蛋白的表达，制备了新型分子偶联物，其中PTX共价连接至环状AbaRGD（氮杂双环烷-RGD）或AmproRGD（氨基脯氨酸RGD）通过结构多样的连接识别整合素的基质。受体结合测定法表明令人满意至优秀α V β 3种的结合能力，对于大多数缀合物，而在体外在一组人类肿瘤细胞系上的生长抑制测定显示出杰出的细胞敏感性值。在这九种共轭化合物中，带有一个酰胺基的三唑环通过酰胺功能连接到乙二醇单元并显示出优异的细胞敏感性，该衍生物21被选择用于在免疫缺陷小鼠异种移植的卵巢癌模型中进行体内研究。获得了显着的抗肿瘤活性，优于PTX本身，这与明显诱导异常的有丝分

  DOI：

  10.1021/bc300164t
• 作为产物：
  描述：

  炔丙基脲 、 紫杉醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  聚乙二醇-紫杉醇缀合物的合成及体外评价，用于肺癌治疗。

  摘要：

  目的：肺部给药被认为是肺癌化疗药物的一种有吸引力的给药途径。但是，快速清除机制会导致小分子药物在肺中的停留时间缩短。因此，实现化学治疗剂在肺中的持续存在是非常具有挑战性的。在这项研究中，我们合成了两种分子量分别为6和20 kDa的聚乙二醇-紫杉醇酯共轭物，以实现紫杉醇在肺中的持续释放。方法：使用“咔嗒”化学方法，使用叠氮化物连接基合成一个结构，使用琥珀酸间隔基合成另一个结构。结合物的理化和生物学特性在体外进行了表征。结果：与聚乙二醇结合可将紫杉醇的溶解度提高多达四个数量级。结合物在两种分子量下均在pH 6.9的磷酸盐缓冲液（半衰期> / = 72 h）和支气管肺泡灌洗液（半衰期3至9 h）中显示出良好的稳定性，但在小鼠血清中迅速水解（半衰期）。 1至3小时）。结合物显示出对B16-F10黑色素瘤细胞和LL / 2 Lewis肺癌细胞的细胞毒性，但少于游离的紫杉醇或紫杉醇，紫杉醇的商业配方。

  DOI：

  10.1007/s11095-016-1908-2