| 259679-06-6

• CAS: 259679-06-6；141271-84-3
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂O₈Ru*K
• 分子量: 478.87
• InChiKey: VDGWBFWGMTVBTM-LSBIWMFESA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  brucine 、 以 盐酸 为溶剂， 生成 [brucine](R)(-)[Ru(PDTA-H)Cl]*9H2O
  参考文献：
  名称：

  非官能化手性烯烃的旋光拆分[Brucine]（R）-[Ru（PDTA-H）Cl]和[Brucine]（S）-[Ru（PDTA-H）Cl]配合物的对映选择性环氧化反应

  摘要：

  外消旋金属配合物K [Ru（PDTA-H）Cl] 1已使用brucine作为抗衡离子[brucine]（S）-[Ru（PDTA-H）Cl]（1）拆分为其旋光异构体。和[brucine]（R）-[Ru（PDTA-H）Cl]（2）及其结构是通过单晶X射线方法确定的。较长的Ru-Cl键在两个复合物（2.3974（13）一种在1和2.415（6）在2与一个相对较弱的和应变螯合环沿着可负责它们的催化活性。的复合物的CD模式1示出了两种异构体λ和δ的存在，而λ形式的贡献更大，而络合物2仅获得λ构象。1和2对非官能化烯烃的对映选择性环氧化的催化活性。苯乙烯，4-氯-，4-甲基-，4-硝基苯乙烯，1,2-二氢萘和茚是通过使用分子氧和碘基苯作为末端氧化剂来完成的。在1,2-二氢萘和两种催化剂的情况下均获得优异的转化率（85-89％），而催化剂2与苯乙烯和4-甲基苯乙烯的转化率很好。使用手性转移试剂Eu（hf

  DOI：

  10.1016/s1381-1169(99)00224-1