{(ethynylcyclobutadiene)tricarbonyliron} | 151305-15-6

• 英文名称: {(ethynylcyclobutadiene)tricarbonyliron}
• 英文别名: ethynylcyclobutadieneiron tricarbonyl
• CAS: 151305-15-6
• 化学式: C₉H₄FeO₃
• 分子量: 215.976
• InChiKey: KHPWKAWXESJBBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(ethynylcyclobutadiene)tricarbonyliron} 在 四甲基乙二胺 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以54%的产率得到(CO)3FeC₄H₃CCCCC₄H₃Fe(CO)3
  参考文献：
  名称：

  Bunz, Uwe H. F.; Jutta, Chemische Berichte, 1996, vol. 129, # 7, p. 785 - 797

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {(trimethylsilylethynylcyclobutadiene)tricarbonyliron} 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到{(ethynylcyclobutadiene)tricarbonyliron}
  参考文献：
  名称：

  (Alkynylcyclobutadiene)tricarbonyliron: new organometallic alkynes

  摘要：

  Treatment of (iodocyclobutadiene)tricarbonyliron (1a) with different stannylated alkynes under the conditions of Stille coupling gives the corresponding alkynylated complexes in 35-69% yields. A dinuclear (1,2-bis[(cyclobutadiene)tricarbonyliron]ethyne) and a heterometallic trimeric complex are also obtained by this route. Stannylated butadiynes also couple readily with 1a to the corresponding (cyclobutadiene)tricarbonyliron-substituted diynes.

  DOI：

  10.1021/om00034a004

文献信息

• Generation and Trapping of Radicals Derived from Cyclobutadieneiron Tricarbonyl
  作者：Jeffrey H. Byers、Stephen F. Sontum、Tina S. Dimitrova、Sumaya Huque、Benjamin M. Zegarelli、Yong Zhang、Jerry P. Jasinski、Raymond J. Butcher

  DOI：10.1021/om060263n

  日期：2006.7.1

  Trapping products consistent with the formation of radical intermediates α to and on the ring carbon of cyclobutadieneiron tricarbonyl have been synthesized. These examples constitute the first strong experimental evidence for the formation of radicals derived from cyclobutadieneiron tricarbonyl.

  已经合成了与在环丁二烯三羰基的环碳上和在环碳上形成自由基中间体α一致的捕获产物。这些实例构成了形成源自环丁二烯三羰基的自由基的第一个有力的实验证据。