indium-chloride 5,10,15,20-tetrakis(4-pyridyl)porphyrin | 731798-09-7

• 英文名称: indium-chloride 5,10,15,20-tetrakis(4-pyridyl)porphyrin
• CAS: 731798-09-7
• 化学式: C₄₀H₂₄ClInN₈
• 分子量: 766.957
• InChiKey: VOWXANXMQLBXRD-NGRCPIEASA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indium-chloride 5,10,15,20-tetrakis(4-pyridyl)porphyrin 、 对氨基苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到indium (4-aminophenyl)-5,10,15,20-tetrakis(4-pyridyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  与亲水性磁性纳米粒子连接的两亲性轴向修饰阳离子铟卟啉，用于针对革兰氏阴性菌株的光动力抗菌化学疗法；大肠杆菌

  摘要：

  在这项研究中，我们报道了与银核-壳磁性纳米粒子连接的铟卟啉的合成，表征和应用，用于革兰氏阴性菌株大肠杆菌的体外光动力抗微生物化学疗法（PACT）。这项工作比较了InCl 5- p-羧苯基-10-15-20- （tris-4-甲基吡啶）-三碘化卟啉（1），InCl 5- p-羧苯基-10-15-20- （三（4-己基吡啶）-三碘卟啉（2），In（对氨基苯基）5,10,15,20-四（4-甲基吡啶）-四碘卟啉（3）和In（对-氨基苯基）5,10,15,20-四（4-己基吡啶鎓）-四碘化卟啉（4）。比较是基于收费的结构和数量。通过比较不同的烷基卤化物（碘甲烷和碘己烷）季铵化剂的作用，研究了两亲卟啉的亲水性和疏水性。卟啉复合物进一步与磁性纳米颗粒连接，以促进抗微生物协同作用并在使用后回收复合物。对于季铵化的络合物，获得了从7.19到9.58的高Log降低值。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2021.109262
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetra(4-pyridyl)-21H,23H-porphine 、 氯化铟 在 CH₃COONa 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以87%的产率得到indium-chloride 5,10,15,20-tetrakis(4-pyridyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  Perhalogenated porphyrinic derivatives with indium and thallium: the X-ray structures of (β-Cl4TPP)Tl(Cl), (β-Cl4TPP)In(Cl) and (TpFTPP)Tl(Cl)

  摘要：

  The synthesis and spectroscopic characterization of new substituted porphyrinate complexes are reported. The investigated compounds are represented by the formula (Porph)M(Cl) where Porph are TpFPP, TPyP, beta-Cl4TPP, beta-Cl8TPP or beta-Cl4TPP, and M=In or Tl.UV-Vis and NMR spectroscopies of the title complexes confirm the proposed molecular formula and are described extracting all plausible information. The study is completed by three X-ray structures of (beta-Cl4TPP)Tl(Cl), (beta-Cl4TPP)In(Cl) and (TpFTPP)TI(Cl).Compounds (beta-Cl4TPP)Tl(Cl) and (beta-Cl4TPP)In(Cl) are isostructural and they were treated in a similar way. The chloride substituents on the porphyrin core were found to be disordered in both compounds and they were refined anisotropically with occupation factors free to vary. The porphyrin core is saddle distorted while there is no twist distortion as judged by the large values of the dihedral angles formed between the phenyl rings and the C20N4 mean plane. In compound (TpFTPP)ln(Cl), the dihedral angles between the pentafluorophenyl rings and C20N4 are very close to the ideal value of 90degrees. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2004.04.010

文献信息

• 水溶性铂-卟啉配合物及其制备方法
  申请人：上海大学

  公开号：CN109251206B

  公开（公告）日：2022-02-08

  本发明涉及水溶性铂‑卟啉配合物及其制备方法。该配合物的结构式为：药效学实验证明,这类化合物作为光敏剂,具有较高的单线态氧产率和光细胞毒活性,体内光动力治疗效果显著。光照射后，其IC50可达60 nM左右，均优于阳性对照药。本发明中的光敏剂制备方法设计合理，操作方便，适用于工业化生产。
• Spectroscopic and Structural Study of Metal−Metal Bonded Metalloporphyrinic Derivatives:  the Case of Rhodium−Indium
  作者：D. Daphnomili、C. Raptopoulou、A. Terzis、J.-H. Agondanou、S. Bénazeth、A. G. Coutsolelos

  DOI：10.1021/ic035155x

  日期：2004.7.1

  interaction between the macrocycles in each derivative and denotes the effect of the nontransition metal in their optical features. For comparison purposes, a new bimetallic complex with a rhodium-thallium metal-metal bond is also presented. According to (1)H and (13)C NMR data, we were able to distinguish two major NMR regions: the endo- between the metal-metal bonded macrocycles and the exo-, which are characteristic

  报道了含有铑-铟金属-金属键的杂金属卟啉衍生物的合成和光谱表征。研究的化合物由式[[Porph）RhIn（Porph'）]表示，其中Porph和Porph'是OEP，TPP，β-Cl（4）TPP，β-Cl（8）TPP或TPyP。标题配合物的紫外可见光谱证实了每种衍生物的大环之间存在强的π-π相互作用，并表明了非过渡金属在其光学特征中的作用。为了比较，还提出了具有铑-al金属-金属键的新型双金属配合物。根据（1）H和（13）C NMR数据，我们能够区分出两个主要的NMR区域：金属-金属键合的大环与外-，这是非常接近的卟啉配合物的特征。在荧光模式下，对[（OEP）RhIn（OEP）]配合物进行了Rh-In键的X射线吸收光谱（XAS）结构表征，我们主要研究了金属与金属之间的距离。最后，从新的[（TPP）RhIn（TPyP）]衍生物的X射线结构推断出距离2.543（3）A。