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{[C6H4-1,2-{NC(tBu)N(2,6-iPr2C6H3)}2]Y(OMe)}2(DME)
{[C6H4-1,2-{NC(tBu)N(2,6-iPr2C6H3)}2]Y(OMe)}2(DME) | 1391709-98-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{[C6H4-1,2-{NC(tBu)N(2,6-iPr2C6H3)}2]Y(OMe)}2(DME)
英文别名
{[C
6
H
4
-1,2-{NC(tBu)N(2,6-iPr
2
C
6
H
3
)}
2
]Y(OMe)}
2
(DME)
CAS
1391709-98-0
化学式
C
86
H
128
N
8
O
4
Y
2
mdl
——
分子量
1515.83
InChiKey
QZVONBIEAATZIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
乙二醇二甲醚
、
[C
6
H
4
-1,2-{NC(tBu)N(2,6-iPr
2
C
6
H
3
)}
2
]Y(CH
2
SiMe
3
)(THF)
2
反应 1.0h, 以40%的产率得到{[C6H4-1,2-{NC(tBu)N(2,6-iPr2C6H3)}2]Y(OMe)}2(DME)
参考文献:
名称:
由ansa-双(酰胺基)配体与刚性邻苯二甲酰基连接基支撑的氯和烷基稀土配合物。配体Steric Bulk:稳定还是不稳定的手段?
摘要:
带有刚性邻苯基连接基的ansa-双(酰胺基)配体,C 6 H 4 -1,2- {NC(t Bu)N(2,6-R 2 C 6 H 3)H} 2(R = Me (1),i Pr(2))被成功地用于稀土氯和烷基的合成。1和2的二锂衍生物与LnCl 3(Ln = Y,Lu)反应生成单体双(ami基)氯镧系元素络合物[C 6 H 4 -1,2- {NC(t Bu)N(2,6 -R 2C 6 H 3)} 2 ] Y(THF)(μ-Cl)2 Li(THF)2(R = Me(3),i Pr(5))和[C 6 H 4 -1,2- {NC (t Bu)N(2,6-Me 2 C 6 H 3)} 2 ] LuCl(THF)2(4)。配合物3和4中的双(ami酰胺)配体以四齿方式与金属原子配位,而5中的较大配体是三齿的。1和1的烷烃消除反应2用等摩尔量的(ME 3 SICH 2)3 LN(THF)2(Ln为Y,Lu)的允许我们获得单烷基络合物[C
DOI:
10.1021/om3004306
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