| 1259288-42-0

• CAS: 1259288-42-0
• 化学式: C₁₇H₁₂FN₅OS
• 分子量: 353.38
• InChiKey: NXPDVKCCZFOXOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氟苯并噻唑 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些新型卤代-4-[(取代-苯并噻唑-2-基)-腙]-2-(取代苯基)-5-甲基-2,4-二氢-吡唑-3-酮的合成及生物药效试验

  摘要：

  一些新的4-[(取代苯并噻唑-2-基)-腙]-2-(取代苯基)-5-甲基2,4-二氢-吡唑-3-酮(3)已通过取代苯并噻唑-2反应制备-基胺与乙酰乙酸酯、2-f取代的苯并噻唑-2-基)-腙]-3-氧代-丁酸乙酯(2)与不同的肼反应得到标题化合物。评估这些化合物的抗微生物活性。所有这些化合物的结构均已通过IR、HNMR、质谱和元素分析数据证实。介绍 吡唑类化合物作为抗菌剂、抗真菌剂和抗病毒剂非常有用。在我们对杂环化合物的研究工作中，我们合成了一些新的卤代腙吡唑-3-酮。含有噻唑核和吡唑的化合物增强了它们的生物活性。针对 Alternariaburnsii 和 Macrophomina phaseolina 评估了杀真菌活性。重氮盐（由 NaNO2 在 HCl 水溶液中重氮化取代的苯并噻唑-2-基氨基形成）与乙酰乙酸酯在乙酸钠和乙醇的存在下反应得到 2-[（取代的苯并噻唑-2-基）腙] -3-

  DOI：

  10.1515/hc.2010.16.1.39